• «Молодежка» в гостях у подопечных фонда«Молодежка» в гостях у подопечных фонда

    Все хорошее рано или поздно заканчивается. 14 ноября на канале СТС показали заключительную серию «Молодежки» — любимого сериала, в том числе, ребят, которые сейчас проходят лечение в Центре гематологии им. Дмитрия Рогачева. За день до этого знаменательного события актеры, которые снимались в нем пришли в гости к нашим подопечным. Что из этого получилось? Очень веселая и познавательная встреча. Это была вторая встреча с актерами из сериала «Молодежки». Первая состоялась в декабре прошлого года. Ребята очень хотели увидеть живьем актеров, которые играют любимых персонажей, поэтому передали им приглашение через координаторов нашего фонда. Второй раз актеры сами проявили инициативу. Денис Никифоров попросила ребят не стесняться и задавать вопросы К назначенному часу ребята вместе с родителями собрались в холле отделения. Первыми пришли актеры: Денис Никифоров, Алексей Суренский и Илья Коробко. «Мы пообещали привезти к вам Дениса Никифорова (в сериале он играет роль Сергея Петровича Макеева, тренера МХЛ «Медведи»), — сказал актер Алексей Суренский, который уже приезжал к ребятам в декабре. — И вот он здесь!». Зал встретил их аплодисментами. Денис Никифоров тут же попросил задавать вопросы и не стесняться. Клоуны тоже пришли в гости к ребятам. Но не стали мешать Но тут неожиданно в холл, где проходила встреча, заглянули два больничных клоуна. Актеры пригласили их присоединиться, но клоуны решили не мешать и тихонько ушли к ребятам в другие отделения. Первый вопрос прозвучал от мамы одного из наших подопечных: «До сериала занимались ли вы хоккеем?». Денис Никифоров рассказал о том, что в детстве вместе с другими мальчишками играл в хоккей в секции при ЖЭКе, во дворе, в коробке, где зимой заливали лед. «А почему именно сериал о хоккее?» — уточнила мама. «Просто предложили интересный сценарий». Зрители с удовольствием задавали вопросы актерам Отвечая на вопрос про казусы и забавные случаи на съемочной площадке Денис рассказал о том, что во время съемок сцен на льду, шайба не раз вылетала за пределы площадки. И дважды от нее пострадали члены съемочной группы. Один раз она попала в ассистента режиссера, а другой — в лоб второго оператора. «Он тут же потерял сознание, пришлось даже вызывать скорую и везти его в больницу, но, к счастью, все обошлось, — рассказал актер. — Потом, правда, руководство приняло решение, что на съемочной площадке, когда снимаются сцены на льду, группа должна ходить в шлемах, больше всего возмущались девушки, которые не хотели портить прическу». Отвечая на вопрос, в каких проектах сейчас заняты актеры, Денис Никифоров сказал: «Я сегодня больше занят в театре (актер служит в Московском театре-студии Олега Табакова), у нас новый художественный руководитель — Владимир Машков, который взялся за репертуар, так что мое шестилетнее театральное затишье закончилось, я возвращаюсь в лоно родного театра». А где больше нравится работать — в кино или в театре? «Конечно, в театре, — сказал Денис Никифоров. — Кино это не совсем актерская история, там гораздо более важную роль играют режиссер, автор сценарий и режиссер монтажа. Чтобы снять одну сцену, актер может сделать много дублей, а в театре от тебя зависит все, ты должен сыграть свою роль здесь и сейчас, дубли невозможны». На встречу с любимыми актерами пришли подростки и их родители А чем вы увлекаетесь в свободное от работы время? Илья Коробко рассказал, что недавно у него появилась собака, с которой он любит проводить время, а когда приходится уезжать на съемки в другой город, его домашний питомец переезжает к родителям. Денис Никифоров занимается воспитание своих пятилетних двойняшек: «Раньше мы с женой жили в авральном режиме, сейчас дети подросли и наша жизнь стала более спокойной». Еще Денис Никифоров любит ездить на мотоцикле и прыгать с парашютом. Когда ребята попросили уточнить марку его мотоцикла, Денис ответил, что «это хороший тяжелый шоссейник “Кавасаки”». Тут свой вопрос залу задал Алексей Суренский: «Как вам шестой сезон “Молодежки”?». Ребята вразнобой, перекрикивая друг друг, называли разные сезоны. И тут актер выдал к их удовольствию маленький секрет заключительной серии. Он рассказал, что в ее съемках приняли участие все персонажи-игроки молодежных команд из предыдущих сезонов. В этот момент в холл вошли Мария Ахметзянова и Евгений Кулик, которые освободились чуть позже. И тут же у Евгения спросили, почему его персонажа нет в шестом сезоне. Актер сказал, что у нас много хороших актеров и им тоже нужно где-то сниматься. Евгений Кулик любит гулять по садам и паркам Москвы Денис Никифоров переадресовал вновь прибывшим коллегам вопрос про увлечения вне работы. И коротко сообщил ответы, которые уже прозвучали. Евгений сделал вид, что очень озабочен, как же пооригинальнее ответить: «Собака и дети уже заняты, что тут сказать? Но и я всегда мечтал о собаке, и она у меня появилась. Мы с друзьями подарили щенка дочке нашей подруги, но выяснилось, что у нее аллергия, пришлось собаку забрать себе. А тут пришло время прививок. Мне потребовался ее ветпаспорт, который остался у подруги. В общем, забрал его и там нашел дату рождения моей собаки. Выяснилось, что у нее день рождения 10 ноября, а у меня — 11. Это судьба!». Потом он рассказал о своем увлечении последнего года — каждые выходные Евгений с друзьями выбирается в парки на окраинах Москвы: «А вы знали, что в Москве есть сиреневый парк? Там очень хорошо в период цветения сирени, сумасшедшие ароматы и невероятная красота. Если будет возможность, обязательно езжайте и погуляйте там». Все свободное время Мария Ахметзянова тратит на семью, у нее 7-летний сын. В детстве она ходила в художественную школу, занималась балетом, а также легкой атлетикой и стрельбой. На этих словах ее коллеги как бы в испуге отсели от нее. Зал взорвался от хохота. Алексей Суренский рассказывает о своем детстве Алексей Суренский в детстве занимался бальными танцами в танцевальной студии во Дворце культуры, где его мама отвечала за всю художественную самодеятельность. Также актер увлекался академической греблей. «Оно и видно» — молниеносно отреагировал Евгений Кулик, намекая на спортивную фигуру коллеги. Смех в зале. «Я из Липецка, у нас очень красивая река Воронеж, — продолжил Алексей. — Мы с командой ездили на сборы, участвовали в соревнованиях, ну, а потом пришлось выбирать между спортом и театральным вузом». Ребята были счастливы получить автограф и подарок из рук любимого актера Разговор между актерами и зрителями длился почти два часа. В конце решили сделать общую фотографию. После этого началась автограф-сессия и раздача подарков — сувенирных шапок и брелков. Наши подопечные были в полном восторге. После встречи мы поговорили с ребятами и актерами об их впечатлениях. И вот, что они рассказали. 15-летняя Полина, Мурманск: «Эта встреча произвела на меня сильное впечатление. Актеры, которые пришли к нам — очень приятные люди, с ними легко общаться. Очень жалко, что сериал заканчивается. Ведь с понедельника по четверг шесть лет подряд я смотрела “Молодежку”». 16-летний Артем, Московская область: «Я не особенный поклонник этого сериала, но актеры, которые сегодня пришли к нам, снимаются не только в нем. Встреча меня неожиданно порадовала. После нее у меня очень добрые и теплые ощущения. Меня удивили некоторые тонкости, о которых рассказали актеры. Например, то, что подготовка к сериалу началась за три месяца до съемки». 15-летний Павел, Элиста: «Мне нравится все: и сериал, и актеры, и подарки! Мы узнали, как трудно приходится актерам на съемочной площадке». Илья Коробко: «Это не первый мой визит в больницу к детям. Каждый год на протяжении шести лет, пока снимался сериал, мы ходим в больницы. Мне кажется любому думающему человеку такие визиты даются непросто. Но для меня это важно, потому что я и мои друзья-актеры — люди с сердцем и мы все прекрасно понимаем. Мы снялись в сериале, который нравится детям и подросткам. Для тех из них, кто тяжело болен, это волшебство встретить своих любимых героев. Это хоть на время может отвлечь их от болезни. Если это работает, дай бог». Мария Ахметзянова: «Я очень стараюсь найти время в своем рабочем графике для того, чтобы прийти к детям в больницы. Если у меня есть возможность сделать кого-то счастливым, то нужно это делать». Денис Никифоров: «Я с радостью прихожу к детям в больницы. Я знаю, что это им помогает. Для меня такие встречи все-таки это боль и мучение. Но мы приходим сюда за тем, чтобы отдавать, а не брать взамен. Низкий поклон тем, кто помогает таким детям». Мы от всего сердца благодарим Марию Ахметзянову, Дениса Никифорова, Алексея Суренского, Илью Коробко и Евгения Кулика, а также компанию Art Pictures Vision. Вы подарили нашим ребятам отличное настроение и радость, спасибо вам за это!

    Подари Жизнь.ru / 10 ч. 56 мин. назад далее
  • Если бы наше правительство искусственно не повышало инфляцию, тогда бы и производителям не пришлось бы повышать ценыЕсли бы наше правительство искусственно не повышало инфляцию, тогда бы и производителям не пришлось бы повышать цены

    Судя по всему, в нашем антимонопольном ведомстве работают совершенно безграмотные люди, которые никогда в экономике не разбирались, и не знают, в чем она состоит. Хотел бы напомнить, что в Советском Союзе цены никогда не росли, и почему-то эконо ...

    Regions.ru / 14 ч. 3 мин. назад
  • Вопрос ценообразования должен быть в сфере внимания государства, поскольку он влияет на уровень жизни людейВопрос ценообразования должен быть в сфере внимания государства, поскольку он влияет на уровень жизни людей

    Цены на продукты, конечно, могут расти. Но первое, что должно быть стимулом для роста или снижения цен – это нормальное ведение бизнеса, производства. Должны эффективно использоваться кредитные ресурсы, оборудование, транспорт, людская сила, и ...

    Regions.ru / 14 ч. 3 мин. назад
  • В антимонопольном ведомстве работают совершенно безграмотные люди. Парламентарии о заявлении ФАСВ антимонопольном ведомстве работают совершенно безграмотные люди. Парламентарии о заявлении ФАС

    Цены на продукты должны расти, иначе производители не смогут получать адекватную прибыль и вкладываться в развитие производства, заявил в интервью РИА Новости замглавы Федеральной антимонопольной службы ФАС Андрей Цыганов. По его слова ...

    Regions.ru / 14 ч. 5 мин. назад
  • Пациентке НМИЦ ДГОИ срочно нужны доноры гранулоцитов! Группа О(I), резус-фактор отрицательныйПациентке НМИЦ ДГОИ срочно нужны доноры гранулоцитов! Группа О(I), резус-фактор отрицательный

    Дорогие друзья, Сании Татулян, пациентке Центра детской гематологии имени Дмитрия Рогачева, срочно нужны переливания гранулоцитов. У девочки первая группа крови, отрицательный резус-фактор, поэтому доноры принимаются только с отрицательным резус-фактором. Сании жизненно необходимы гранулоциты У Сании острый лимфобластный лейкоз. Девочка болеет с мая 2018 года, получает всю необходимую терапию в рамках протокола лечения. Но переносит лечение трудно. Сейчас Сания находится в очень тяжелом состоянии. Поэтому врачи приняли решение проводить ей переливания донорских гранулоцитов. Напоминаем, что гранулоциты переливают крайне редко — только в случаях серьезных инфекционных осложнений при резко сниженном уровне собственных лейкоцитов. Это очень сложный и трудоемкий вид лечения, и доктора стараются применять его как можно реже. Если уж кому-то назначили переливания гранулоцитов, значит, ситуация крайне тяжелая и другого выхода нет. Самое важное в переливаниях гранулоцитов — постоянство. Доноры должны приходить один за другим. Гранулоциты невозможно сдать заранее — они живут всего несколько часов. Сразу после того, как клетки взяли у донора, их облучают и переливают реципиенту. На анализы надо приезжать в БУДНИЕ ДНИ с 9.00 до 12.00, натощак (желательно в предыдущий вечер не есть жирного). Не забудьте паспорт! В отделении переливания донор должен предупредить врача, что будет сдавать гранулоциты для Сании Татулян. Адрес Центра: Москва, ул. Саморы Машела, д. 1 Подробное описание проезда находится у нас на сайте на странице Отделения переливания крови Центра. ВАЖНО! О своем намерении обследоваться для сдачи гранулоцитов сообщите, пожалуйста, координатору по донорам по телефону: 8-925-081-15-82 или по эл. почте info@donors.ru. В письме не забудьте указать свой контактный телефон. Обращаем ваше внимание, что донор гранулоцитов должен будет приехать в больницу трижды. Сперва надо сдать анализ крови. Далее вам позвонит врач и договорится о времени гранулоцитафереза. Во второй раз в больницу необходимо подъехать на инъекцию препарата для стимуляции выхода гранулоцитов в кровь. В третий раз — непосредственно на гранулоцитаферез, который длится 90-130 минут. Перед сдачей гранулоцитов донор должен подписать Информированное согласие донора на проведение лейкоцитафереза. Пожалуйста, ознакомьтесь с текстом соглашения у нас на сайте.

    Подари Жизнь.ru / 1 д. 1 ч. 20 мин. назад далее
  • Отчет о тратах фонда за январь 2019 г.Отчет о тратах фонда за январь 2019 г.

    Дорогие друзья! Казалось бы, совсем недавно мы отмечали новогодние праздники и подводили итоги насыщенного, сложного, но интересного 2018 года. А сейчас уже снова в разгаре работа над решением текущих задач — новых и старых. В январе 2019 года расходы на реализацию программ фонда, помощь клиникам, отделениям и отдельным пациентам составили 100 647 452 руб 56 коп. Как всегда, представляем вашему вниманию отчет об основных тратах прошедшего месяца. Для различных отделений Центра детской гематологии имени Дмитрия Рогачева куплены лекарства на общую сумму 28 342 546 руб 09 коп. Это противоопухолевые лекарства «Адцетрис», «Алкеран», «Атрианс», «Бартизар», «Венклекста», «Дарзалекс» (1,4 млн), «Джакави», «Зелбораф», «Келикс», «Космеген», «Ксалкори», «Темозоломид», «Треосульфан (3,6 млн), «Эвольтра» и другие; иммунопрепараты «Актемра», «Оренсия», «СеллСепт», «Ремикейд», «Хумира», «Тимоглобулин» и лекарства противоопухолевой иммунотерапии «Блинцито» (9,5 млн!), «Ервой», «Опдиво», «Китруда»; противогрибковый «Амфолип» (более 2,5 млн); противорвотные «Авомит», «Латран» и «Эменд», антибиотики «Тазоцин», «Тигацил» и «Колистин», белок «Альбумин», регуляторы свертываемости крови, другие препараты сопроводительной терапии, а также лечебное питание (1,7 млн). Уплачено 200 553 руб 78 коп за доставку незарегистрированных лекарств и 33 258 руб 05 коп за доставку биообразцов для лабораторных анализов. Расходные материалы и материалы для операций обошлись в 2 241 047 руб 10 коп, реагенты для нужд лабораторий клиники — в 5 988 429 руб 98 коп. Оплачены наборы для очистки трансплантата (5 382 739 руб) и два эндопротеза (1 217 000 руб). Продукты питания для нужд клиники обошлись в 371 988 руб 50 коп, питание родителей пациентов — в 1 395 900 руб. На надбавки к зарплатам медицинского и исследовательского персонала клиники пожертвовано 5 155 000 руб. Всего на нужды НМИЦ ДГОИ, считая административные расходы по проекту и оплату услуг третьях лиц, в январе израсходовано 50 954 770 руб 13 коп. В гематологические отделения и отделение трансплантации костного мозга Российской детской клинической больницы приобретены лекарства общей стоимостью 7 761 526 руб 41 коп: противоопухолевые «Треосульфан», «Иматиниб», «Нексавар», «Этопозид» и другие (1,1 млн), иммунопрепараты «Актемра» и «Ацеллбия», противогрибковые «Амфолип», «Кансидас», «Микамин», «Эраксис», «Вориконазол» (3,7 млн), антибиотики «Меронем», «Тазоцин», «Зивокс», «Колистин» и другие (1,7 млн), иммуноглобулины, противовирусные, противорвотные лекарства, факторы роста и другие препараты сопроводительной терапии. Для двух пациентов больницы по индивидуальным показаниям приобретен незарегистрированный препарат «Кидролаза»; за покупку и доставку лекарства уплачено 1 206 105 руб 94 коп. Также в РДКБ куплены расходные медицинские материалы (88 545 руб) и реагенты (322 760 руб 90 коп). Уплачено 1 799 465 руб за диагностические исследования для пациентов больницы — анализы и сцинтиграфию. Административные расходы по проекту за январь — 326 480 руб 16 коп. Всего на нужды наших подопечных отделений РДКБ за прошедший месяц израсходовано 11 504 883 руб 41 коп. Для пациентов онкологического отделения и нового отделения трансплантации костного мозга Морозовской детской городской клинической больницы куплены лекарства: противоопухолевые «Доксорубицин», «Котеллик», «Холоксан» и «Ломустин», противогрибковый «Амфолип», лекарства сопроводительной терапии «Форстео», «Золерикс» и другие, всего на 821 144 руб 56 коп. Также для отделения онкологии приобретены расходные медицинские материалы стоимостью 67 062 руб. За анализы для пациентов больницы, проведенные в других медицинских организациях, уплачено 887 400 руб. Расходы на обслуживание нужд проекта — 196 928 руб 47 коп. Суммарные расходы, связанные с Морозовской больницей, в январе составили 1 972 535 руб 03 коп. В НМИЦ нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко покупались противоопухолевые лекарства («Авегра», «Ломустин», «Иринотекан», «Темодал», «Карбоплатин» и другие), а также фактор роста «Лейкостим», всего на 145 030 руб 56 коп. Также были закуплены расходные материалы для нейрохирургических операций на 970 085 руб 35 коп. За услуги по техническому обслуживанию оборудования уплачено 70 920 руб. Расходы на нужды проекта — 210 622 руб 22 коп. Итого за январь получается 1 396 658 руб 13 коп. За лекарственные препараты («Микамин», «Кансидас», «Эраксис», «Зивокс», «Меронем», «Тазоцин», «Сандиммун» и лечебное питание для пациентов детского отделения Московского областного онкологического диспансера в Балашихе уплачено 614 706 руб 45 коп, а за лабораторные анализы, проведенные для детей из МООД в ноябре-декабре прошлого года — 544 000 руб. Итоговые январские расходы — 1 158 706 руб 45 коп. Для НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина куплены многочисленные лекарства на общую сумму 1 917 272 руб 48 коп: противоопухолевые «Космеген», «Вайдаза», «Цитозар», «Гемзар» и другие, противогрибковые «Вориконазол» и «Дифлюкан», иммунопрепарат «Ацеллбия», антибиотики «Меронем», «Фортум» и «Зивокс», белок «Альбумин», иммуноглобулин, фактор роста «Лейкостим», противорвотные препараты, лечебное питание. Расходные материалы, в том числе для интраартериальной химиотерапии при ретинобластоме, обошлись в 167 949 руб 60 коп, эндопротез для одного пациента — в 811 894 руб. Уплачено 137 020 руб за анализы для пациентов клиники. Административные расходы за январь — 94 943 руб 76 коп. Всего на нужды наших подопечных отделений НМИЦ онкологии потрачено 3 129 079 руб 84 коп. О других московских клиниках. Для Российского научного центра рентгенорадиологии оплачены транспортировка и обслуживание груза — препарата радиоактивного йода для лечения детей с нейробластомой (210 459 руб 26 коп). Для НМХЦ им. Н.И. Пирогова куплен противоопухолевый препарат «Адцетрис» (584 853 руб), для Городской онкологической больницы № 62 — препарат сопроводительной терапии «Аранесп» (49 878 руб 95 коп), для НМИЦ гематологии — противовирусный «Вальцит» (38 487 руб 90 коп), для МНИИ глазных болезней им. Гельмгольца — «Алкеран» (2 921 руб 16 коп), а для Научно-практического центра помощи детям им. Войно-Ясенецкого оплачены анализы (2 125 руб). Теперь о клиниках за пределами Москвы. Для пациентов НМИЦ им. В.А. Алмазова (Санкт-Петербург) закуплен антибиотик «Завицефта» стоимостью 442 163 руб 70 коп, для Республиканской детской больницы в Ижевске — противогрибковый препарат «Микамин» за 334 463 руб 25 коп, для Областной детской больницы в Ярославле — лекарства сопроводительной терапии «Иломедин» и «Бондронат» (84 036 руб). Для Республиканской детской больницы в Улан-Удэ оплачены медицинские расходные материалы и услуги по доставке документов и лекарств (130 425 руб 96 коп); также доставка лекарств оплачена для Окружной детской больницы в Нижневартовске (51 858 руб 94 коп) и НИИ гематологии и переливания крови в Кирове (46 796 руб 82 коп). Что касается клиник, участвующих в проекте «ТКМ в регионах»: для Областной детской клинической больницы № 1 г. Екатеринбурга куплены дорогостоящие лекарства «Атгам», «Блинцито», «Треосульфан», «Кансидас», «Ноксафил» и другие на общую сумму 2 094 251 руб 62 коп, наборы для очистки трансплантата на 543 270 руб, оплачены транспортные услуги (52 500 руб) и расходы на обслуживание проекта (227 698 руб 47 коп). В сумме расходы за январь составили 2 917 720 руб 09 коп. А для врачей Красноярского краевого центра охраны материнства и детства оплачены расходы, связанные с участием врачей в конференции (106 300 руб). По программе адресной помощи в январе осуществлено 52 закупки лекарств на общую сумму 4 435 724 руб 48 коп (включая дорогостоящие таргетные препараты «Ксалкори», «Вотриент», «Джакави» и другие), из них 30 закупок на 1 869 449 руб 38 коп — лекарства на выписку. Также произведено две закупки медицинских расходных материалов на 51 626 руб 46 коп. Уплачено 1 026 215 руб за различные лабораторные анализы: мониторинг концентрации лекарств, типирование, кариотипирование и цитогенетика, секвенирование ДНК, обнаружение возбудителей инфекций, проточная цитометрия, обнаружение минимальной остаточной болезни, контроль химеризма и многое другое. Также для трех пациентов оплачены исследования методом магнитно-резонансной томографии (90 000 руб), а для двух пациентов — методом позитронно-эмиссионной томографии (также 90 000 руб). Для 14 пациентов Центра детской гематологии оплачены расходы, связанные с активацией родственных доноров костного мозга (так как в конце прошедшего года на оплату госпитализаций, обследований доноров и необходимых препаратов и процедур не хватило госзадания) — всего на 2 114 000 руб. Также уплачено 59 330 руб за обследование одного донора костного мозга в Российской детской клинической больнице. Для 12 человек, которым также не хватило квот, оплачена лучевая терапия в НМИЦ нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко (2 757 799 руб 50 коп), а одному пациенту оплачено хирургическое лечение (142 840 руб). Расходы на лечение методом стереотаксической радиохирургии составили 225 230 руб. За лечение иностранных граждан в российских клиниках уплачено 914 325 руб 50 коп: операция и лучевая терапия для двух детей в НМИЦ нейрохирургии, химиотерапия для двух детей в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина. Всего на реализацию программы адресной помощи в январе израсходовано 13 077 877 руб 88 коп. Для подопечных программы паллиативной помощи произведено 17 закупок лекарств на общую сумму 356 913 руб 66 коп и 8 закупок медицинских расходных материалов на 43 148 руб 99 коп. Для 9 детей и молодых взрослых оплачена медицинская транспортировка (837 460 руб), для одного ребенка — услуги по уходу (15 135 руб 48 коп). 13 семей получили благотворительную социальную помощь в размере 15 тысяч рублей, всего на 195 000 руб. Трем семьям оказана помощь в оплате ритуальных услуг (156 570 руб). Расходы на обслуживание нужд паллиативного проекта — 416 347 руб 56 коп. Суммарные расходы по программе паллиативной помощи за январь — 2 020 575 руб 69 коп. Психологическая служба в январе 2019 года провела семинар для новых волонтеров фонда и тематический семинар для волонтеров, подготовила две публикации для сайта (про «открытую реанимацию» и правила работы волонтеров). Проведено консультирование по одному случаю работы волонтера. Также проведено очное консультирование одной пациентки НМИЦ им. Бурденко и дистанционное консультирование одной семьи на этапе лечения. Предоставлено дистанционное психологическое сопровождение двум семьям подопечных паллиативного проекта и трем семьям после потери ребенка. Проводилась организация обучающих вебинаров по программе child life на 2019 год. Расходы на работу психологической службы находятся в ведении фонда «Новая жизнь». Расходы, связанные с созданием пансионата (оплата коммунальных услуг, техническое обслуживание, разработка проектной документации, работы по оценке акустической обстановки) составили в январе 2019 года 704 161 руб 69 коп. В рамках проекта «Социальная помощь» в январе 2019 года от благотворительных организаций получено и передано в больницы 130 упаковок влажных салфеток и 60 коробок с подарочными наборами. Благотворителями переданы в дар для больниц и детей игрушки в «Коробку храбрости», товары бытовой химии, средства гигиены, 45 упаковок подгузников для подростков, инвалидное кресло-коляска. Начато сотрудничество с одной из сетей магазинов по обеспечению продуктами питания детей-сирот и детей из неблагополучных семей. Оказана бесплатная стоматологическая помощь двум родителям детей, проходящих лечение в больницах Москвы. Для 11 детей из разных больниц (сироты, дети из неблагополучных семей и дети, мамы которых по уважительным причинам временно не могли находиться с ними в больнице) были оплачены няни, нанимаемые фондом «Подари жизнь». Оплачено питание для 9 социальных сирот и детей из малообеспеченных или неполных семей, билеты одной семье, инвалидная и прогулочные коляски. Закуплены продукты для «Тележки радости» в Боткинскую больницу. Оказана материальная помощь одной семье. Оплачено обучение в специализированной школе одному ребенку. Административные расходы по проекту социальной помощи в январе — 170 088 руб 46 коп, остальные расходы по проекту несет фонд «Новая жизнь». В свою очередь, фонду «Новая жизнь» на оказание социальной и прочей помощи перечислено 8 миллионов рублей. О программе развития донорства крови и ее компонентов. В отделении переливания крови РДКБ тромбоциты сдали 104 безвозмездных донора, цельную кровь — 143, а плазму крови —7 безвозмездных доноров. В отделении переливания крови НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева было 277 безвозмездных доноров тромбоцитов, 288 — цельной крови, а также 8 безвозмездных доноров гранулоцитов для 4 пациентов: Сафарова Вадима, Якушева Ярослава, Пилипенко Максима, Изосимовой Екатерины. А в ОПК Городской клинической больницы № 52 было 129 доноров тромбоцитов, 360 — цельной крови и 10 — плазмы крови. Кроме того, к нам обращались с просьбами о поиске доноров для 22 пациентов 5 клиник: НМИЦ онкологии им. Блохина, Центр сердечно-сосудистой хирургии им. Бакулева, Центральный военный госпиталь им. Мандрыка, ГКБ № 40 г. Москвы и ГКБ № 2 г. Королёва. Кровь или ее компоненты для этих пациентов сдал 121 человек. Выездных донорских акций из-за длительных новогодних праздников прошло меньше обычного: всего 7 акций. Они были проведены совместно с Центром крови ФМБА в следующих учреждениях, организациях и компаниях: «АйТи Технолоджи», РИА «Новости», Федеральная пассажирская компания, Hewlett Packard, «Билайн», АО «РТИ» и «Лидер Инвест». На этих выездных акциях донорами стали 357 человек. Январские расходы по донорскому проекту — 426 642 руб 05 коп. О жизни волонтеров фонда. В январе прошла одна ознакомительная встреча для 85 человек и 6 собеседований для 20 волонтеров, в больницы направлено 15 новых волонтеров. Волонтеры проекта выездных мероприятий организовали поездки на 57 мероприятий для 1830 человек. Традиционно ходили в театры, консерваторию, кино, музеи (в том числе на выставку Куинджи в Третьяковке), на квесты и концерты. Во время новогодних праздников дети побывали на джаз-ёлке для самых маленьких, ледовом мюзикле «Аленький цветочек», шоу «Тайна трех планет», елках в ЦДХ, на Мосфильме, в павильоне «Космос» на ВДНХ, на многих других шоу и мюзиклах. Волонтеры больничных мероприятий организовали 23 праздника в больницах (часть пришлось отменить из-за карантинов), в том числе 11 выступлений проекта «Кругосветка» (про Танзанию — впервые!) и два — проекта «Профессии» (включая профессию агронома). Водители совершили 57 поездок и провели 9 экскурсий в рамках проекта «Покажи Москву» для 13 детей и с родителями. Волонтеры-дизайнеры, в числе прочего, трудятся над новыми выпусками журналов, включая подготовку первого выпуска журнала «Краски жизни» — его будут делать дети и волонтеры в отделении клинической онкологии Морозовской больницы. Волонтеры внебольничной помощи закончили вручение поздравлений благотворителям и друзьям фонда (191 адрес!), встречали и отвозили в лаборатории анализы из регионов. Прошел мастер-класс для волонтеров по квиллингу и одна игротека. Расходы по волонтерскому проекту за январь — 696 930 руб 83 коп, включая траты на организацию праздников и покупку товаров для занятий с детьми. Теперь о делах отдела реабилитации. В январе велся набор подопечных для участия в международной реабилитационной программе «Барретстаун» (Ирландия) и подготовка к участию подопечных в международной реабилитационной программе «Лесные пираты» (Германия). Были проведены два обучающих мероприятия для волонтеров проекта: тренинг по сопровождению подопечных и мастер-класс для ведущих мультстудии. Также было проведено собеседование для девяти новых волонтеров реабилитационного проекта. Продолжала свою работу «Благотворительная школа»: 15 детей обучались различным предметам по индивидуальным программам под руководством 17 учителей-волонтеров. В онлайн-школе «Фоксфорд» по нескольким предметам общеобразовательной школы обучался 21 ребенок. Январские расходы на работу реабилитационного проекта — 402 052 руб 94 коп. О работе региональной программы. Ввезены незарегистрированные лекарства «Пробенецид» и «Цидофовир» для трех детей, проходящих лечение в Екатеринбурге. Также ввезен препарат «Онкаспар» для ребенка в Улан-Удэ, оформляется ввоз для ребенка в Липецке и готовятся документы для ребенка в Чите. Дело в том, что, хотя «Онкаспар» зарегистрирован в России, сейчас с его доступностью сложилась очень сложная ситуация, и до ее разрешения приходится заказывать препарат за рубежом. Также отправлены лекарства по заявкам региональных больниц и по договорам адресной помощи в города и населённые пункты: Андреаполь, Анжеро-Судженск, Бодайбо, Владимир, Казань, Кунгур, Котлас, Ломинцево (Тульская область), Москва, Новоалександровск, Пермь, Песочный, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Троицкое (Хабаровский край), Тобольск, Уфа и прочие. Расходы по региональному проекту — 30 000 руб на организацию и проведение тренинга для сотрудников пермского фонда «Дедморозим». Расходы на содержание фонда в январе составили 5 970 271 руб 50 коп, или 5,6% от всех расходов фонда за месяц. Подробный отчет обо всех тратах фонда за 2019 год можно видеть у нас сайте. Спасибо вам, дорогие друзья, за постоянную помощь и поддержку! Читайте наши новости, поддерживайте наших подопечных, оставайтесь с нами!

    Подари Жизнь.ru / 1 д. 16 ч. 44 мин. назад далее
  • Как приструнить зарвавшихся чиновников. Парламентарии о наказании госслужащих за оскорбление избирателейКак приструнить зарвавшихся чиновников. Парламентарии о наказании госслужащих за оскорбление избирателей

    Депутаты от КПРФ Сергей Казанков и Николай Коломейцев внесли в Госдуму законопроект, согласно которому чиновники за оскорбление избирателей понесут административную ответственность в виде штрафов до 30 тыс. рублей или должностной дисквалификации н ...

    Regions.ru / 3 д. 23 ч. 9 мин. назад
  • Дети меняют историюДети меняют историю

    Дима Рогачев, Стефан Морш, Джимми, Эмили Уайтхед. Имена этих детей вошли в историю. Сегодня, в День детей, больных раком, рассказываем, почему. Дмитрий Рогачев Центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Как получилось, что самая передовая профильная клиника в России и самая крупная во всей Европе носит имя обычного мальчика? Дима родился в селе Пеневичи Калужской области. И когда в семь лет он заболел острым миелобластным лейкозом, лечить его стали в Калуге. Победить болезнь с первого раза не удалось. Чтобы продолжить лечение, надо было ехать в Москву. Но Дима не хотел уезжать. Чтобы уговорить мальчика отправиться в чужой город, калужский врач пообещала первое, что пришло в голову: в московской больнице Дима поест блинов с самим президентом. И тогда Дима поехал. И быстро стал любимцем врачей и волонтеров — жизнерадостный, искренний, эмоциональный. Правда, поесть блинов никак не удавалось. Химиотерапия, трансплантация. Снова рецидив и снова лечение. Но Дима не забывал о встрече и как-то рассказал об этом волонтеру Ане, с которой дружил. Аня написала в Живом Журнале. Эту запись увидели журналисты и предложили Диме написать письмо и пригласить президента в гости лично. И вот президент приехал. В Российскую детскую клиническую больницу. Дима устроил ему небольшую экскурсию, показал палату, стерильный бокс, а потом подарил рисунок: яркая больница, парк, где гуляют дети, а на крыше — гнездо аиста. И уточнил: это больница будущего. Когда-нибудь такую построят. Вскоре работы по созданию новой больницы действительно были начаты — прямо напротив РДКБ. И через несколько лет, в 2011, состоялось торжественное открытие. Сейчас разноцветное здание на Ленинском проспекте видно издалека. Есть и площадка перед больницей, где дети могут погулять. Гнезда аиста, конечно, нет, зато есть вертолетная площадка. К сожалению, Димы на открытии клиники не было. Его не стало в 2007 году. После того знаменитого разговора он прожил еще два года, врачи до последнего боролись за его жизнь, но лейкоз постоянно возвращался, и осложнения после очередной трансплантации, проведенной в израильской больнице «Хадасса», оказались слишком тяжелыми. Через несколько месяцев после открытия Центра ему было присвоено имя Димы Рогачева. Сейчас Центр принимает больше полутора тысяч пациентов в год. Это огромная клиника, собравшая лучших российских врачей: здесь вылечиваются дети, проводятся научные исследования и обучаются врачи со всей страны. Врачи Центра говорят: «Наша цель — вылечить не 70% и даже не 90% детей, а каждого ребенка, который поступит в нашу клинику. Мы понимаем, что это очень сложно, но мы будем к этому стремиться». Стефан Морш Регистр доноров костного мозга фонда Стефана Морша Стефану (Штефану) Моршу было 16 лет, когда он заболел хроническим миелоидным лейкозом. Чтобы победить болезнь, требовалась трансплантация костного мозга. Но в семье мальчика не оказалось никого, кто мог бы стать донором. Кроме того, в далеком 1983 году в Биркенфельде, где жила семья Стефана, да и во всей Европе неродственные пересадки не проводились вовсе. Эмиль, отец мальчика, прочитал в газете, что в Лондоне есть организация, в которой на тот момент числилось около 50 000 потенциальных доноров. У семьи снова появилась надежда. Было найдено 94 человека, которые могли бы подойти мальчику. Но для точного подбора донора нужно было провести более тщательные исследования. А времени почти не оставалось: болезнь прогрессировала. В историю Стефана включилось огромное количество людей. Институт судебной медицины в городе Кайзерслаутерн вызвался провести все исследования, но образцы крови нужно было доставить в Германию. Тогда на помощь пришли военные: в этих краях расположена крупная военная база США, и 2-я дивизия ВВС Германии обратилась к 7-й дивизии ВВС США с просьбой помочь с транспортировкой. Однако день оказался неудачным: военно-транспортные самолеты не летали, так как 24 ноября в США отмечали День Благодарения. Тогда, чтобы не терять время, американцы быстро собрали деньги и оплатили коммерческую перевозку образцов из Лондона во Франкфурт. Донора удалось подобрать. Но так как в Европе к тому моменту еще не было опыта неродственных трансплантаций, Стефан отправился в США. 31 июля 1983 года пересадка состоялась: мальчик стал первым европейцем, которому перелили клетки неродственного донора. Сама по себе пересадка прошла успешно. Но иммунная система Стефана была уже слишком ослаблена, и организм не справился с осложнениями: в декабре мальчик погиб от пневмонии. Завещанием Стефана стало создание регистра доноров костного мозга — он хотел, чтобы дети с тяжелыми случаями лейкозов получили шанс на спасение. Родители исполнили желание сына. Сегодня в регистре фонда Стефана Морша около 400 000 потенциальных доноров, которые спасают жизни пациентам из разных стран. Многие подопечные фонда «Подари жизнь» победили болезнь благодаря донорам из регистра, созданного в память о 16-летнем мальчике из Биркенфельда. Эмили Уайтхед Благотворительный фонд Эмили Уайтхед Эмили Уайтхед заболела в пять лет, и, несмотря на то, что в 2011 году шансы ребенка выздороветь от острого лимфобластного лейкоза уже составляли 80-90%, стандартные протоколы лечения не дали результатов. Девочке назначили пересадку костного мозга, но буквально накануне назначенной даты трансплантации болезнь рецидивировала и ТКМ стала невозможной. На этом все могло и закончиться — ребенка советовали переводить на паллиативное лечение. Однако врачи Детской больницы Филадельфии решили попробовать новый вид терапии, разработки которого велись уже около 20 лет, но лишь недавно стали проходить испытания в клинике. Родители Эмили согласились, хотя риск был огромный: в ходе лечения могли возникнуть осложнения, и никто не мог предсказать, как отреагирует организм девочки. В апреле 2012 года Эмили прошла курс терапии, а в мае вышла в ремиссию. Лечение, которое спасло Эмили жизнь, называется CAR T-клеточной терапией. Оно стало широко известным благодаря истории девочки и сейчас спасает жизни людей по всему миру, в том числе и в России. Родители Эмили, Том и Кэри, основали благотворительный фонд, который финансирует разработки новейших и наименее токсичных видов лечения детского рака. Недавно фонду исполнилось четыре года. Что еще рассказать? Пожалуй, то, что Эмили ходит в школу, играет в футбол и гуляет с собакой. У нее все хорошо. Джимми/Эйнар Густафсон Благотворительный фонд Джимми На самом деле мальчика, в честь которого назван благотворительный фонд, звали Эйнар Густафсон. В 1948 году 12-летний Эйнар заболел лимфомой, а его лечащим врачом стал Сидни Фарбер — тот самый доктор, которого считают отцом современной химиотерапии. Подробностей о своем диагнозе Эйнар не знал. Он знал только, что сейчас ему надо быть рядом с врачами и другими больными детьми, проходить тяжелые медицинские процедуры, чтобы когда-нибудь выздороветь и уехать домой. Мальчик был страстным фанатом бейсбола, но следить за успехами своей любимой команды Boston Braves он не мог: в палате не было телевизора. И тогда на помощь ему пришли друзья. Ральф Эдвардс, радиоведущий, позвал Эйнара в свою передачу «Правда или последствия». Там-то впервые и прозвучало имя Джимми: такой псевдоним дали ребенку, чтобы не раскрывать настоящие данные пациента. Ральф организовал прямой эфир прямо из больничной палаты и расспросил Джимми о его любимой команде и ее шансах в этом сезоне. А дальше стало происходить что-то невероятное. В палату, один за другим, стали заходить игроки Boston Braves с подарками для мальчика. Они вручили футболки, оставили автографы и вместе спели песню. В конце передачи ведущий призвал слушателей делать пожертвования, чтобы у Джимми появился телевизор и он мог болеть за любимых игроков даже во время лечения. Денежных переводов было очень много: их хватило не только на телевизор, но и на создание фонда для финансирование научных исследований, которые должны были помочь найти способ борьбы с детским раком. Так появился Фонд Джимми. Он до сих пор существует и помогает детям бороться с онкологическими заболеваниями. Но это еще не конец истории. Мальчик вышел в ремиссию и уехал домой, на семейную ферму. В клинике потеряли контакт с ребенком и даже думали, что тот умер: в то время от рака выздоравливали очень немногие дети. Эйнар-Джимми не скрывал, кто он такой, но и не рассказывал об этом на каждом углу: так он был воспитан. Однако в 1997 году в Фонд Джимми написала его сестра Филлис. К тому времени в фонде было уже много писем от фальшивых «Джимми», и сперва письму Филлис не придали значения. Но затем и сам Эйнар вышел на контакт, а в 1998 году, когда отмечалась 50-я годовщина легендарного эфира, вновь появился на публике — и сразу стал знаменитостью. В его родном штате Мэн в 1999 году даже появился праздник в его честь, а сам Эйнар стал почетным председателем Фонда Джимми. Эйнар дожил до пожилого возраста и в старости был окружен детьми и внуками. Его история до сих пор вдохновляет многих бороться и побеждать, лечить, помогать и поддерживать. А казалось бы — всего лишь никому не известный Джимми. Проект фонда «Центр детской гематологии им. Дмитрия Рогачева» Это самая крупная и лучшая в смысле технического оснащения клиника Европы. Наш фонд привлекает благотворительные средства для приобретения оборудования в клинику Центра, оплату лекарств и других медицинских потребностей его пациентов.

    Подари Жизнь.ru / 5 д. 2 ч. 21 мин. назад далее
  • Это извращенное, с феодальными замашками отношение к народу. Парламентарии о заявлении Киселева про причины бедностиЭто извращенное, с феодальными замашками отношение к народу. Парламентарии о заявлении Киселева про причины бедности

    Заместитель генерального директора ВГТРК, телеведущий Дмитрий Киселёв назвал причины бедности жителей России.По его мнению, разница доходов населения в богатой ресурсами России и странах Европы объясняется исторической данностью. Кроме того, по ...

    Regions.ru / 5 д. 20 ч. 15 мин. назад
  • Наш народ очень терпелив, но его терпение не бесконечноНаш народ очень терпелив, но его терпение не бесконечно

    Думаю, что такие представления очень далеки от истины. Причины бедности в России не в революциях, а в многотерпимости народа, в его неприхотливости. Это, кстати, отмечали практически все западные наблюдатели, политики. То есть, это не отрицательная н ...

    Regions.ru / 5 д. 20 ч. 15 мин. назад
  • Ни в царское, ни в советское время не было такого, чтобы 30 тысяч человек контролировали в России более 90% финансовых потоковНи в царское, ни в советское время не было такого, чтобы 30 тысяч человек контролировали в России более 90% финансовых потоков

    Естественно, я не могу согласиться с этими выводами Киселева. Видимо, он судит обо всем исходя их ощущений собственного быта, собственного кошелька и собственных возможностей. Такого количества бедных и бедности, явно выраженной, в Совет ...

    Regions.ru / 5 д. 20 ч. 15 мин. назад
  • Народ в России виноват лишь в том, что за все прошедшие годы пока не пользовался своим законным правом менять властьНарод в России виноват лишь в том, что за все прошедшие годы пока не пользовался своим законным правом менять власть

    По-моему, в данном случае мы имеем дело даже не с заблуждениями, не с чем-то иным, а со стопроцентным лукавством. Кому как не ведущим нашим тележурналистам разбираться в истинных причинах бедности или нищеты большинства россиян? А раз человек пытает ...

    Regions.ru / 5 д. 20 ч. 15 мин. назад
  • Бедность значительной части населения – это не историческая данность, а следствие той модели, которая принята сегодня правительствомБедность значительной части населения – это не историческая данность, а следствие той модели, которая принята сегодня правительством

    Основные причины бедности в нашей стране связаны, конечно же, с неумелой и неправильной экономической политикой. У нас делается все, чтобы фактически не было свободных денег в экономике, и фактически не было спроса, что в свою очередь сдерживает ...

    Regions.ru / 5 д. 20 ч. 15 мин. назад
  • «Я увидела человека, который спас жизнь моему ребенку»«Я увидела человека, который спас жизнь моему ребенку»

    В то, что эта встреча когда-нибудь состоится, верилось с трудом. Они вообще редки, такие встречи: когда человек, перенесшей трансплантацию костного мозга встречается с неродственным донором. Три года назад подопечного фонда «Подари жизнь» Влада Демидова спасла пуповинная кровь, которую отдала в Самарский регистр только что родившая женщина. Ирина, мама Влада, призналась нам в том, что очень хотела бы с ней познакомиться. И мы решили, что должны помочь. Но сможем ли мы найти ту молодую маму? Есть ли хоть какая-то информация о том, кто она, эта добрая женщина? Захочет ли она встречаться, если мы все-таки ее найдем? И как тогда организовать встречу, учитывая, что семьи живут в разных концах России: Самаре и Великом Новгороде?.. Тем не менее, знакомство состоялось. Хотя подготовка к нему больше напоминала пьесу в нескольких действиях с элементами детектива. Действие первое: трогательное Все началось в момент знакомства с Владом и его мамой, Ириной. Именно слова Ирины, ее слезы убедили нас в том, что встреча с донором необходима. Слишком многое стало возможно благодаря этому неизвестному человеку и всего-то его доброй воле: жизнь Влада, который несколько лет находится на грани, между небом и землей. Ирина рассказывала, что они пережили во время лечения, а мы смотрели на маленького ясноглазого мальчика с очень крутым нравом и пытались представить, что бы было, если бы его не было. Единственный шанс на спасение — клетки пуповинной крови от неизвестного донора, и вот три года спустя он собирает Lego, пьет чай с тортом, строг с мамой, бабушкой и кошкой... И даже с нами, сотрудниками фонда, которые приехали его навестить и сфотографировать. Интересно, а какой теперь характер у той девочки, которая невольно спасла Влада? Как она выглядит? Сколько ей лет? Как ее зовут? «Я была бы рада увидеть ее даже на фотографии», — говорит Ирина. В этот момент мы уже понимаем, что будем звонить в Самарской регистр пуповинной крови. И мы звоним, и нас слышат, понимают и обещают помочь. До встречи остается месяц. Павел Овчинников, заведующий отделением заготовки крови и ее компонентов Действие второе: детективное «Мы быстро нашли то, что искали: в нашем регистре у всех образцов есть номер. Другое дело, что информация о том, кто сдал пуповинную кровь, была в запечатанном виде, и нам пришлось собрать целый консилиум, чтобы вскрыть конверт, — рассказывает Павел Овчинников, заведующий отделением заготовки крови и ее компонентов. — Оказалось, что образец появился у нас в 2006 году, номера сотового телефона в информации указано не было, только городской, по которому нам никто не ответил. Мы решили идти дальше, ведь у нас были имена и фамилия мамы и ребенка: Екатерина и Арина Комаровы. Потом, правда, оказалось, что имя девочке дали другое... Но это неважно, мы стали искать семью по базам, нашли, съездили по указанному адресу, но он оказался неактуальным. Тогда мы вышли на заведующую поликлиники, нашли в амбулаторной карте другой адрес и попросили сотрудников поликлиники оставить в двери Комаровых записку с просьбой позвонить». Самарский регистр доноров пуповинной крови — государственное учреждение, которое работает по госзаданию. В год заготавливается около 400 образцов, вся информация вносится в международные базы для поиска. Сейчас в регистре 10 тысяч образцов. Это немного, но это единственное, что возможно, на что хватает государственного финансирования. Поэтому Самарский регистр работает с одним роддомом, который обеспечивает все потребности. За 15 лет работы регистра было выдано 63 образца. Встреча донора с реципиентом за всю историю существования регистра произошла впервые. Об этом детективном самарском расследовании мы узнали гораздо позже. Наша задача на тот момент заключалась в другом: мы должны были сообщить новость Ирине. Сделали это очень аккуратно и получили в ответ, что называется, «смешанные чувства»: она была и рада, и смущена, и даже испугана. Главный вопрос: а как на эту встречу отреагирует Влад? И где она может состояться? Неужели придется ехать в Самару? Однако решение нашлось само собой: у Влада впереди очередная медицинская проверка, мальчик приедет в Москву, проведет в городе целый день, а это значит, что возможность для встречи есть. Но есть ли желание? Ждут и смотрят в окно Действие третье: неожиданное «Я пришла домой и увидела записку в дверях с просьбой связаться с заведующей поликлиники. Я так испугалась! Мне иногда звонит участковый врач, чтобы узнать, почему мы так долго не появляемся: у нас есть еще младший ребенок, Саша, ему пять лет. Но почему надо связаться именно с заведующей? — рассказывает Екатерина Комарова. — Конечно, я тут же позвонила, мне сказали, что заведующей нет, минут сорок я еще себя накручивала, но потом раздался звонок и я услышала то, к чему вообще не была готова. Старшая Настя родилась двенадцать лет назад, честно говоря, я даже не помнила о том, что отдала пуповинную кровь в регистр. Наверное, мне просто предложили это сделать и я решила, почему бы и нет. А потом благополучно обо всем забыла. И вот спустя двенадцать лет мне об этом напомнили». Екатерина очень впечатлилась услышанным. Рассказала, конечно, мужу. Потом Насте. Девочка сначала ничего не поняла, но когда ей все подробно объяснили, обрадовалась. А мы, наконец, поверили в то, что встреча состоится. Обретение новых родственников Действие четвертое: подготовительное В назначенный день мы встретили Ирину в Центре детской гематологии им. Дмитрия Рогачева. «Безумные эмоции. И тогда, когда узнала о том, что встреча возможна, и сейчас, когда до нее осталось несколько часов. Владику ничего не говорю, для него и сама поездка в больницу, это каждый раз шок... А мы со свекровью ждем встречи с нетерпением, все родственники и знакомые в слезах, все удивляются, как такое возможно. Купили подарки. Не представляю, как все это будет происходить, первое желание обнять и расцеловать. Очень интересно узнать про характер девочки... Похожи они с Владом или нет. Настюша-Владюша. Донорская кровь родная, они теперь как брат и сестра». Ирина рассказывала, что ее старшая дочь, Аня, очень хотела стать донором для брата, спасти его, но ее костный мозг не подошел. Ане сейчас двенадцать, как и Насте. Вот как поверить в то, что это просто совпадение? В кафе «Андерсон» все готово к встрече. Первыми приходят Екатерина с детьми, Павел Овчинников с подарками. Мы разговариваем, знакомимся и ждем Влада, который не в настроении. Так бывает. У него — характер. И ехать он никуда не хочет, только домой. Все грустнеют. Но вот раздается звонок от Ирины — Владик согласен! Настюша и Владюша Действие пятое: заключительное Долгожданные объятия. Слова благодарности. Эмоции. Разговоры обо всем, а главное, о том, как это было... Глаза на мокром месте, да чего уж там — слезы! Море радости, улыбок и добрых слов. Счастливые глаза. И дети, которые тут же знакомятся и идут играть в большую игровую кафе «Андерсон». Кстати, Влад ведет себя отлично. Как хорошо, что они наконец-то встретились! А счастливы, при этом, все мы. Мы благодарим кафе «Андерсон» за прекрасную организацию встречи, Самарский банк пуповинный крови за содействие, подготовку к встрече и подарки, которым были так рады все дети! Проект фонда «Трансплантация костного мозга» Когда становится понятно, что у ребенка не работает или неправильно работает костный мозг – главный орган кроветворения, и никакие виды лечения (ни лекарства, ни операции, ни «химия», ни лучевая терапия) не дают возможности добиться полного излечения, требуется пересадка костного мозга, чтобы заменить его на новый, здоровый – донорский. В этом и заключается цель процедуры трансплантации.

    Подари Жизнь.ru / 6 д. 0 ч. 14 мин. назад далее
  • Это просто мечты. Парламентарии о заявлении Медведева про создание в стране здоровой макроэкономической системыЭто просто мечты. Парламентарии о заявлении Медведева про создание в стране здоровой макроэкономической системы

    У российской экономики уже выработался сильный иммунитет к внешним шокам, и через шесть лет у нее будет "мощная гравитация", которая сможет притягивать лучшие умы и идеи, пишет премьер-министр Дмитрий Медведев в авторской колонке для РИА Новос ...

    Regions.ru / 6 д. 19 ч. 40 мин. назад
  • Когда доходы граждан несколько лет подряд падают, макроэкономическая система не может считаться здоровойКогда доходы граждан несколько лет подряд падают, макроэкономическая система не может считаться здоровой

    Это просто мечты, не подкрепленные ни действиями правительства, ни существующей реальностью. Я вообще не вижу никаких предпосылок для реализации того сценария, о котором помечтал в своей статье премьер-министр.Мне кажется, у главы правительства все ...

    Regions.ru / 6 д. 19 ч. 40 мин. назад
  • Мечты премьера о росте российской экономики ничем не подкрепляются, потому что реального экономического развития у нас не происходитМечты премьера о росте российской экономики ничем не подкрепляются, потому что реального экономического развития у нас не происходит

    Ну, здоровой макроэкономической системы у нас точно еще не создано. К сожалению, национальные проекты, о которых упоминает Медведев, ничем больше не финансируются, кроме тем самых бюджетных разработок, которые приняты на ближайшие три года. Закон о ...

    Regions.ru / 6 д. 19 ч. 40 мин. назад
  • Кому, как не гражданам, лучше всего знать, что необходимо для того, чтобы жизнь была максимально комфортнаКому, как не гражданам, лучше всего знать, что необходимо для того, чтобы жизнь была максимально комфортна

    Заместитель председателя Комитета Совета Федерации по экономической политике Валерий Васильев прокомментировал ход расширенного заседания Госсовета, который прошел в Казани и был посвящен важнейшей проблеме, которая касается каждого гражданина стра ...

    Regions.ru / 6 д. 23 ч. 33 мин. назад
  • Что нужно знать о ретинобластоме?Что нужно знать о ретинобластоме?

    Ретинобластома (РБ) — злокачественная опухоль сетчатки глаза. Встречается она почти исключительно у маленьких детей: две трети случаев РБ возникает у детей до двух лет (95% — до 5 лет). В России ретинобластомой ежегодно заболевает 120-150 детей. Как заметить болезнь и куда обратиться, рассказывает Татьяна Леонидовна Ушакова, ведущий научный сотрудник, офтальмоонколог, НПЦ «Ретинобластома» при НИИ ДОГ им Н.Н. Блохина. Что могут увидеть родители? Характерный признак ретинобластомы — лейкокория, белое «свечение» зрачка. Это хорошо видно на фотографиях, когда ребенка фотографируют со вспышкой. Свечение возникает из-за отражения света от поверхности опухоли. Другие признаки — снижение зрения на больном глазу, косоглазие, иногда покраснение или отек глаза. Ретинобластома: найти и обезвредить Генетические «поломки», повышающие риск ретинобластомы, могут передаваться по наследству. При наследственной РБ (около 40% случаев) речь идет либо о семейной форме болезни (10%), либо о «поломке», впервые выявленной именно у заболевшего ребенка (30%). Остальные 60% случаев — это спорадическая (то есть не наследственная) ретинобластома. Спорадическая РБ обычно поражает один глаз, имеет только один опухолевый очаг, возникает после двух лет. Наследственная РБ, проявляющая себя в возрасте до года, часто поражает оба глаза, имеет множественные очаги. Детям с ретинобластомой требуется срочное лечение! При обнаружении лейкокории, косоглазия, снижения зрения и других признаков заболевания прежде всего нужно срочно обратиться к офтальмологу! Требуется осмотр глазного дна с применением мидриатиков — глазных капель, расширяющих зрачок. При подозрении на РБ ребенок в срочном порядке без ожидания квоты должен быть направлен в одну из федеральных клиник, где детям с ретинобластомой проводят диагностику и лечение. Ведущая клиника в России — НИИ детской онкологии и гематологии ФГБУ «НМИЦО им. Н.Н. Блохина» Минздрава России (НИИ ДОГ), где создан научно-практический центр по изучению, диагностике и лечению детей с РБ. Задача врачей — сохранить ребенку не только жизнь, но и по возможности и пораженный глаз, и зрение. Как лечат ретинобластому? При лечении РБ могут использоваться различные сочетания следующих методов: Локальные офтальмологические методы: брахитерапия, криодеструкция, лазерная коагуляция, транспупиллярная термотерапия (ТТТ); Химиотерапия: системная, локальная — интравитреальная химиотерапия (ИВХТ), селективная интраартериальная химиотерапия (СИАХТ); Дистанционная лучевая терапия; Хирургическое лечение. Сейчас выживает более 95% детей с ретибластомой. Однако при неэффективности или невозможности применения других методов приходится использовать хирургическое удаление глаза (энуклеацию). Помните: чем раньше вы обратитесь к врачу, тем выше шансы ребенка на сохранение глаза и зрения! Лечение может быть очень длительным, однако ребенок не должен все это время находиться в стационаре. С оплатой проживания (в гостинице или на амбулаторной квартире) ребенка и одного сопровождающего во время диагностики и перерывов в лечении могут помочь благотворительные фонды. Какие документы нужны при первичном обращении в НИИ ДОГ? свидетельство о рождении (до 14 лет) или паспорт; паспорт родителя (опекуна); страховой полис ребенка; форму 057/у-04 (приказ МЗ России No 255 от 22.11.2004 г.) — направление на консультацию. А также медицинские документы: анализы крови на гепатиты В, С, сифилис, ВИЧ (действительны 3 месяца); общий анализ крови, анализ мочи, биохимический анализ крови (7 дней); анализ кала на яйца гельминтов, соскоб на энтеробиоз (10 дней); анализ кала на кишечную группу – ребенка и сопровождающего (14 дней); ЭКГ, ЭхоКГ, заключения кардиолога и невролога (1 месяц); справку от стоматолога о санации полости рта (1 месяц); рентгеновский снимок органов грудной клетки (1 год); документы об отсутствии туберкулеза у сопровождающего лица (1 год); справку об отсутствии контактов с инфекционными больными за последние 21 день; данные о перенесенных ребенком заболеваниях, в том числе детских инфекциях; данные о прививках, обязательно о дате последней прививки против полиомиелита; подробную выписку из истории заболевания; подробные данные о лечении по месту жительства (если проводилось); подробные данные обследования, если имеются: МРТ, КТ, гистологические препараты (стекла и блоки). Внимание! При отсутствии необходимых справок, результатов анализов и консультаций возможно их выполнение и оформление в условиях НИИ ДОГ. Это может удлинить сроки обследования на несколько дней. Куда обращаться? Научно-практический центр по изучению, диагностике и лечению детей с ретинобластомой, НИИ детской онкологии и гематологии ФГБУ «НМИЦО им. Н.Н. Блохина» Минздрава России (НИИ ДОГ) Адрес: Москва, Каширское шоссе, 23. Телефон регистратуры: 8 (499) 324-35-64 Электронная почта: info@ronc.ru Сайт: www.ronc.ru; детскаяонкология.рф.

    Подари Жизнь.ru / 7 д. 2 ч. 18 мин. назад далее
  • «14 февраля — мой второй день рождения»«14 февраля — мой второй день рождения»

    О том, что у бывшей подопечной фонда Натальи Корепановой два дня рождения, мы узнали, когда она зарегистрировала на платформе «Друзья фонда "Подари жизнь"» кампанию по сбору средств. Что произошло семь лет назад и что сейчас происходит в жизни счастливой именинницы — в ее рассказе. Мне было 19 лет, я уже училась на третьем курсе в Высшей школе экономики, когда вдруг у меня стала болеть нога в голеностопе. Конечно, я обращалась к врачам, которые то находили артроз, то подозревали перелом. Мне назначали физиопроцедуры, которые даже сначала помогали. Я перепробовала все обезболивающие, от слабых до сильных... Но ничего особо не менялось. Однажды я случайно попала к другому врачу, которая настояла на том, чтобы я платно, не дожидаясь очереди, сделала КТ (компьютерную томографию). На снимках доктор обнаружила опухоль. Меня отправили в больницу в Подмосковье. Помню, что добираться туда было крайне сложно (нога уже болела очень сильно), потом я поехала в Департамент, чтобы получить квоту, а оказалось, что на моих справках нет каких-то печатей и подписей... В общем, все шло как-то не очень здорово и гладко. С хорошим настроением В это время в университете я начала работать над курсовой работой по анализу медицинских данных. Мой научный руководитель сотрудничал с Александром Карачунским: он был нашим научным консультантом. Когда речь зашла о планировании нашей совместной работы, я уже знала о том, что у меня опухоль. Поэтому мне пришлось признаться, что планировать я ничего не могу, потому что не знаю, что будет со мной в ближайшее время. Он поинтересовался, что случилось, и настоял на консультации в Центре детской гематологии Димы Рогачева, который как раз начал принимать первых пациентов. Во время лечения Врачи Центра сразу же направили меня на операцию. Было непонятно, какая это опухоль, доброкачественная или злокачественная, но избавляться от нее надо было в любом случае: она была уже очень большой и не давала ни ходить, ни жить. Было решено, что операцию проведет хирург из Германии Инго Мельхер. Мне объяснили, что в Центр Димы Рогачева зарубежные специалисты приезжают для обмена опытом: например, мне операцию делал Инго Мельхер совместно с российскими врачами (как правило, такие приезды оплачивает сестринский фонд «Подари жизнь» из Великобритании — Gift of Life. А пребывание Натальи в больнице оплачивал российский фонд, потому что на момент операции ей уже было 19 лет, а это значило, что и за лечение, и за пребывание в детской клинике необходимо платить. — Прим. ред.). К сожалению, после первой операции, во время которой врачи старались максимально убрать опухоль из небольшой косточки, в сустав попал цемент, и понадобилась вторая операция — иначе нога вообще не смогла бы двигаться. Вторую операцию делали российские хирурги через две недели после первой. Опухоль оказалась доброкачественной. Спортивный стиль Вот, собственно, и вся история. Вернее, ее техническая часть. Но есть и другая сторона — эмоциональная. Так получилось, что через все испытания мне пришлось пройти самостоятельно: папа смог приехать ко мне только в больницу, а мама была тоже серьезно больна в это время. Мне было очень тяжело. И от того, что обнаружили опухоль, и от того, что до конца не было понятно, что будет после ее удаления, и от столкновения с действительностью в виде хождения по инстанциям... При этом я старалась учиться, но становилось все сложнее, боли были уже совершенно невыносимыми. И когда стало понятно, что скоро очередная сессия, а сдавать ее я не смогу, мне пришлось договариваться с преподавателями о переносе. Не все шли навстречу. Потом из-за операций мне все-таки пришлось взять академ, и это тоже было непросто. Вокальное выступление Почему я считаю 14 февраля своим вторым днем рождения? По нескольким причинам. Во-первых, сразу после операции, как только я пришла в себя, мне сразу стало легче просто от осознания того, что опухоли больше нет. Кроме того, именно в этот день каждый год я с большой благодарностью вспоминаю всех, кто поддержал меня теперь уже семь лет назад. И Александра Карачунского, с которым затем в течение нескольких лет мы продолжали совместную работу, и врачей Центра, и фонд, и даже клоунов, которые приходили ко мне в палату, чтобы немного меня развлечь... Меня! Уже вполне взрослого человека. Хотя, та непростая ситуация, в которой я оказалась семь лет назад, заставила меня повзрослеть еще быстрее и многое переосмыслить в моей жизни. Я поняла, что надо учиться искать баланс в жизни и никогда не забывать о себе и собственном здоровье. Тогда и все остальное сложится. Я поняла, что в жизни важен каждый день. Каждый момент нужно проживать и использовать, чтобы потом не возникало ощущения, что он прошел впустую. Я поняла, что важно уметь получать радость от простых вещей. После операции я долгое время была на костылях, потом ходила с тростью. И когда мне больше не понадобилось ни то, ни другое, я поняла, что радуюсь тому, что могу просто ходить. Сейчас, когда возникают сложные моменты, я часто мысленно возвращаюсь в то время, напоминаю себе, что когда-то не была уверена, что буду ходить. А сейчас в моей жизни есть и танцы, и йога, и даже на сноуборд я попыталась встать в прошлом году. Я вернулась к занятиям вокалом, а пару недель назад купила пианино и снова стала играть, как когда-то в детстве. Есть ощущение, что я живу полноценной жизнью. Кампанию на сайте «Друзья фонда» я завела для того, чтобы обратить внимание в первую очередь своих друзей и знакомых на то, что благотворительность — это действительно история про помощь конкретным людям. И, конечно, я буду очень рада, если собранные средства помогут кому-то выздороветь и снова радоваться жизни! Платформа «Друзья фонда "Подари жизнь"» Здесь каждый может создать свою кампанию, объявить сбор, подключить друзей и знакомых, а собранные деньги перевести на лечение детей-подопечных фонда и проверить, сколько средств на самом деле перевели в фонд организаторы частных сборов. Все кампании, зарегистрированные на сайте, проверены фондом, а пожертвования автоматически поступают на наш счет. Больше кампаний — хороших и разных! Мы верим в вас, дорогие друзья!

    Подари Жизнь.ru / 8 д. 0 ч. 41 мин. назад далее
  • В лечении рака нет мелочейВ лечении рака нет мелочей

    Когда речь идет о спасении от рака, мы привычно думаем о лекарствах, операциях, лучевой терапии и трансплантации костного мозга. Но в лечении рака нет мелочей. Многие вещи, которые кажутся второстепенными и неважными, играют ключевую роль в выздоровлении от рака, или, когда вылечить невозможно, в обеспечении качества жизни больного ребенка и его семьи. Рассказывает директор по развитию фонда «Подари жизнь» Екатерина Чистякова. В больнице Святого Иуды Фаддея в США (St. Jude Children’s Research Hospital, Memphis), которая существует полностью на благотворительные деньги, проводили исследование выживаемости пациентов. Выяснилось, что в Китае, например, есть все те же протоколы лечения, все те же лекарства, но выживаемость очень низкая. Потому что китайцам лечение недоступно, им его никто не оплачивает. В Китае просто нет государственных гарантий, страховой медицины и развитой благотворительности, которые гарантировали бы доступ к лечению онкологических заболеваний. И именно это является причиной низкой выживаемости детей с онкозаболеваниями в этой страны. Не только лекарства А в Бразилии больница Святого Иуды сотрудничала с местной клиникой, и американские специалисты тоже не могли понять — лекарства все как у них, врачи безукоризненно консультируют по поводу протокола, но пациенты не выздоравливают. В чем дело? Выяснилось, что, проведя один блок химиотерапии, бразильский пациент на время перерыва в лечении уезжает домой. А там вот какая ситуация: в семье семеро по лавкам, нет денег доехать до клиники на следующий блок лечения, родителям надо работать, чтобы прокормить остальных детей. В общем, целый набор бытовых проблем, из-за которых они не могут соблюдать тайминг, то есть не могут получить лечение в должном виде и в нужные сроки. Именно в больнице Святого Иуды нас научили обращать внимание на социальный статус пациентов: есть ли у людей возможность накормить больного ребенка, купить одежду, приехать на лечение и на проверки в Москву. Там же мы поняли, что лечение от рака – это не только лекарства. Жилье Например, фонд «Подари жизнь» сотрудничает с лучшими московскими клиниками, куда съезжаются дети со всей страны. Лечение этих детей не всегда требует постоянного пребывания в больнице. В промежутках между блоками химиотерапии, при условии хорошего самочувствия и отсутствия осложнений, врачи стараются отпустить ребенка из больницы на амбулаторное лечение. Врачи не просто дают ребенку и его маме возможность отдохнуть от больничных будней: таким образом еще и снижается риск заражения внутрибольничными инфекциями, а в отделении освобождаются места для других больных. У большинства семей нет ни родных в Москве, ни возможности снимать в столице жилье. Специально для таких детей фонд арендует «амбулаторные» квартиры. И это жилье — такая же важная составляющая часть лечения, как и лекарства, которые мы покупаем, потому что больной должен иметь возможность приходить в клинику и в то же время жить вне больницы в чистых условиях, не подцепить инфекцию. Жизнь без больницы Няни Помощь может быть разной. Иногда гарантией того, что ребенок получит лечение, может стать няня. Иными словами — оплата услуг няни для ребенка, например, из детского дома. Если в Москву приезжает маленький пациент, скажем, из Горно-Алтайска или из Барнаула, то местный детский дом теоретически должен отправить с ним няню. Но у нее своя семья, свои дети, и рабочий день всего восемь часов, а дальше она идет домой. А тут ее хотят отправить в длительную командировку, на полгода, в Москву. А как же ее семья? Да и детский дом не может отпустить свою няню, потому что кто-то должен работать каждый день с остальными детьми. Детские дома очень неохотно направляют свой персонал, и нам приходится выручать этих детей и нанимать им нянь. Само же лечение от рака очень тяжелое: химиотерапия, гормональная терапия, облучение, трансплантация костного мозга или нейрохирургическая операция — рядом с ребенком обязательно должен кто-то быть. Кто может покормить, помочь добраться до туалета, проследит за температурой, работой почек и еще массой других вещей — неважно, какого возраста пациент. Вот почему наличие няни — это залог того, что ребенок получит лечение и шанс на выздоровление. И были случаи даже, когда ребенок с няней в Израиль уезжал, если лечение в России нельзя было обеспечить. Без нянечек многие дети просто не вылечились бы! Только лекарства не помогут Нутритивная поддержка — питание Как говорят наши врачи, на 20% успех лечения может зависеть от питания. Представьте себе ребенка или молодого взрослого, проходящего тяжелое многомесячное лечение по поводу онкологического заболевания. Всем известно, что среди побочных действий химиотерапии одни из самых мучительных — тошнота и рвота. Даже современные противорвотные препараты, хотя и облегчают состояние больных, далеко не всегда способны восстановить нормальный аппетит. Речь идет не о капризах: многих больных тошнит от одного запаха пищи, им трудно жевать и глотать, у них воспалена слизистая оболочка рта. Нормальному потреблению пищи может мешать не только химиотерапия, но и сопроводительная терапия, и сама опухоль, вызывающая интоксикацию организма. Нельзя забывать и о психологических проблемах: пребывание в непривычных условиях, тревога и депрессия у больных, конечно, ведут к снижению аппетита. Более того, даже если ребенок согласен и способен питаться полноценно, из-за осложнений болезни и лечения у него могут быть серьезные проблемы с усвоением съеденного. Как следствие, возникает серьезный дефицит питательных веществ — нутритивная недостаточность. У многих она носит характер явного истощения, но даже если вес остается в пределах нормы, в организме часто не хватает белков, витаминов, важнейших минеральных веществ. А ведь полноценное питание — один из ключевых факторов успешного лечения. У онкобольных детей нутритивные нарушения ведут не только к значимому удлинению сроков и повышению стоимости терапии, но и, что хуже всего, к снижению выживаемости. В Центре детской гематологии Димы Рогачева есть целая программа нутритивной поддержки. Сейчас мы ее распространяем на ОДКБ № 1 в Екатеринбурге, потому что это действительно гарантия того, что мы не потеряем пациента в тех случаях, когда его хотя бы теоретически можно вылечить. Помощь и поддержка многое значат Паллиативная помощь Среди детей, больных раком, в паллиативной помощи нуждаются немногие. В основном услугами паллиативной помощи пользуются дети с генетическими заболеваниями. Но, тем не менее, порядка 800 детей ежегодно погибает от рака, и 200 из них погибают на руках моих коллег из фонда «Подари жизнь». Важно понимать, что паллиативная помощь — не всегда помощь в терминальный период. Если мы точно знаем, что перепробовали все виды лечения, все известные протоколы, все известные лекарства, и они не помогли, то повторять их нет смысла, они снова не помогут. Если пациент один раз не ответил на терапию «Адцетрисом», то он не ответит ни во второй, ни в третий, ни в четвертый раз. И вот возникла ситуация, когда опухоль устойчива ко всем имеющимся лекарствам, обладающим доказанной эффективностью. Мы понимаем: пациента нельзя вылечить. Но можно назначить препарат, например, «Нексавар» при саркомах, который будет сдерживать развитие опухоли. И полгода или еще год человек будет жить, получая этот препарат. И это будет вполне качественная жизнь. Вот это и есть главное. Жить — это и есть то, ради чего мы работаем. Или существует паллиативная лучевая терапия, когда мы уменьшаем болевой синдром и улучшаем качество жизни, которую таким образом удается немного продлить. Но бывает, когда действительно наступает уже терминальный период, когда надо сосредоточиться не на том, чтобы остановить опухоль, а на том, чтобы обезболить и снять другие симптомы, например одышку. В этот период семье одинаково важны и помощь докторов, которые помогают справляться с симптомами, и моральная поддержка сотрудников фонда, которые помогают справиться с эмоциями, объясняют, что происходит, какие проблемы могут возникнуть у ребенка и как с ними справляться. Проект фонда «Няни в больницах» Цель этого проекта — оплатить работу нянь для детей, которые по разным причинам вынуждены находиться в стационаре без родителей. Лечение в больнице — дело невеселое, а переносить его в одиночестве грустно вдвойне. К тому же многие наши подопечные в тяжелом состоянии и нуждаются в постоянном уходе. Чтобы помочь им, мы создали отдельный проект.

    Подари Жизнь.ru / 9 д. 2 ч. 24 мин. назад далее
  • 16 февраля — рабочая суббота в ГКБ № 5216 февраля — рабочая суббота в ГКБ № 52

    Дорогие доноры! Ближайшая суббота, 16 февраля, будет рабочей в отделении переливания крови Городской клинической больницы № 52. Доноров всех групп крови, кроме АB (IV) Rh+ будут ждать с 8:30 до 13.00. Доноры АB (IV) Rh- крови будут приниматься только по записи: 8 (499)196 35 33. Внимание! Пожалуйста, перед субботней донацией обязательно зарегистрируйтесь в табличке. Дорогие доноры, ждем вас в ближайшую субботу! Контактная информация: Адрес: г. Москва, Пехотная ул., д. 3, корп. 1 (3 этаж) Телефон для справок: +7 (906) 770-29-60 Сайт: http://www.mosgorzdrav.ru/gkb52 Важно! Здесь ждут только безвозмездных доноров! Регистрация в Москве или Московской области не требуется! НЕ ЗАБУДЬТЕ ПАСПОРТ! Проезд: ст. м. Октябрьское поле, авт. № 253, 100, 681 до остановки «52-я больница» Время приема в субботу: с 8.30 до 13.00 Если вы впервые планируете сдать кровь или хотите больше узнать о донорстве, ознакомьтесь с информацией на нашем сайте: список противопоказаний к донорству крови рекомендации для доноров Группы «Доноры ГКБ № 52» в соцсетях: https://www.facebook.com/groups/501116863372956/ http://vk.com/public94993395

    Подари Жизнь.ru / 9 д. 6 ч. 41 мин. назад далее
  • Депутаты из Ачинска подняли зарплату самим себе и мэру. Теперь они зарабатывают на 20% большеДепутаты из Ачинска подняли зарплату самим себе и мэру. Теперь они зарабатывают на 20% больше

    В Ачинске 8 февраля депутаты городского совета выслушали доклад мэра Илая Ахметова за 2018 год, пишет babr24.Отчет главы города был признан удовлетворительным. После этого городской совет проголосовал за повышение зарплат Ахметову и депутатам, раб ...

    Regions.ru / 11 д. 23 ч. 30 мин. назад
  • Еще сыграем!Еще сыграем!

    Когда встречаются два человека, у которых одна на двоих страсть, за ними приятно наблюдать. Это всегда разговор двух увлеченных людей, влюбленных в предмет разговора. Например, в футбол. Последнее время настроение у 16-летнего Сережи Герасимова из Самары, который вот уже два года сражается с острым миелобластным лейкозом, было не очень. В декабре прошлого года, через три месяца после трансплантации, болезнь вернулась. Юноше снова пришлось ехать в Центр детской гематологии им. Дмитрия Рогачева, чтобы готовиться к новой пересадке костного мозга. А это длительный и сложный процесс. Сережа загрустил. Мечта сбылась. Сережа встретился с Гаджи Гаджиевым Сотрудники фонда «Подари жизнь» решили помочь ему пережить сложное время. В разговорах с координаторами фонда Сережа говорил о том, что мечтает встретиться с кем-то из российских футболистов. Ведь до болезни юноша активно занимался спортом, играл в футбол в команде «Ладья», а потом увлекся вольной борьбой, мечтал поступить в школу Олимпийского резерва. В начале февраля координатор фонда сообщила Сереже, что к нему в гости придет Гаджи Гаджиев. В разное время он был тренером футбольных клубов, входивших в российскую премьер-лигу, в том числе самарской команды «Крылья Советов». А Сережа болеет за клуб из родного города и следит за всеми играми команды. «Я, конечно, не ожидал, что ко мне в палату придет Гаджи Гаджиев, я его очень уважаю и много лет наблюдаю за его карьерой, — рассказывает Сережа. — Говорить с ним было приятно, он очень спокойный и располагающий к себе человек. Мы разговаривали минут сорок, обсуждали игроков, их переходы из одного клуба в другой. Я хорошо знаю биографию Гаджи Муслимовича и мне было интересно, вернется ли он к тренерской работе. Я спросил, вспоминает ли он, как тренировал "Крылья Советов" в лучшие для команды годы, и хотел бы продолжить работать в нашем клубе… Он сказал, что в Самаре замечательные футбольные традиции. В общем, я очень доволен, нет, я счастлив, что он нашел время и пришел ко мне». Гаджи Гаджиев и Сережа в новой форме и с мячом Гаджи Гаджиев тоже остался под большим впечатлением от встречи. По его словам, он и раньше навещал детей в больницах вместе с футболистами из команд, которые тренировал. «Мы приходили в больницы и в Самаре, и в Махачкале, а тут я впервые пришел в гости один, — поделился впечатлениями Гаджи Гаджиев. — Сережа увлечен футболом, знает о нем все. Сейчас он оказался в непростой ситуации, хорошо, что у него сохраняется интерес к спорту, это отвлекает от мыслей о болезни и дает энергию, силы, чтобы с ней справиться. Сережа признался мне, что болеет не только за "Крылья Советов", но и за "Зенит". Потом он поинтересовался, почему я, родившись в Дагестане, где очень сильны традиции вольной борьбы, вдруг решил заняться футболом. Он задавал мне интересные вопросы. Я старался поддержать его, рассказывая про то, что ресурсы человеческого организма очень велики, приводил разные примеры». И Сережа, и Гаджи Гаджиев остались довольны этой встречей. Юноша получил в подарок футбольную форму и мяч с автографом тренера и словами: «Еще сыграем!». Гаджи Муслимович, мы благодарны Вам за то, что Вы сумели найти время и прийти к Сереже в больницу, чтобы поддержать его. Это очень важно! Спасибо Вам!

    Подари Жизнь.ru / 11 д. 23 ч. 40 мин. назад далее
  • «Мне не раз говорили об ампутации, но пока я не хочу об этом думать»«Мне не раз говорили об ампутации, но пока я не хочу об этом думать»

    Обычно мы просим вас помочь детям и молодым взрослым, которые прямо сейчас борются в больницах с болезнью. Но сегодняшний наш герой, 25-летний Ваня Панфилов, по сути — здоров. Опухоль бедренной кости — остеосаркому — ему успешно вылечили около 10 лет назад. Но все эти годы он тоже борется — за шанс ходить. Ходить в институт, ходить на работу, ходить по улице с друзьями. Сейчас Ваня лежит дома. Подняться с кровати он может только с помощью папы. Исправить ситуацию можно — Ване необходим новый современный эндопротез, который стоит 1 873 000 рублей. Врачи готовы провести операцию — теперь дело за нами. История Вани очень непростая и с первого взгляда не совсем понятная. Главное, что непонятно, как за десять лет юноша перенес восемь операций, не раз слышал от врачей, что ногу, скорее всего, придется ампутировать, как при этом продолжал учиться в Московском физико-техническом институте... И почему всегда находил в себе силы оценивать ситуацию без лишних эмоций. Все эти годы Ване приходилось очень непросто. Десять лет назад после лечения в Центре им. Н.Н. Блохина, после «химии», операции и тотального протезирования: Ване заменили и тазобедренный, и коленный сустав — болезнь отступила. Ване казалось, что теперь все должно быть хорошо: «Я даже не думал, что после операции что-то в жизни придется менять. Мне казалось: вот выйду из больницы и пойду с ребятами в футбол играть», — вспоминает юноша. Но Ване пришлось учиться чуть ли не заново ходить, а о футболе не было и речи. «Раньше я мог подтянуться 25 раз. Сейчас, наверное, и пять не подтянусь» Тогда пришлось искать себя в другом. В ход пошли сначала компьютерные игры, потом программирование, а еще появился серьезный интерес к физике и химии. Ваня поступил в МФТИ: благодаря льготам удалось пройти без экзаменов, но Ваня не расслаблялся. Чтобы быть на хорошем счету, он много занимался, участвовал в олимпиадах. На втором курсе протез пришлось поменять, потому что Ваня сильно вырос и нога стала короче. «Мне установили новый протез, раздвижной, чешский. Я взял академ, тренировал ногу, привыкал... Через какое-то время захотел сесть на велосипед, чтобы тоже потренироваться, но перенапрягся и протез прямо внутри сложился. Я стал ходить в институт на костылях. Выходил сильно заранее: сначала поднимался на пятый этаж, потом доходил до аудитории... Обливался потом, ноги сводило. В общей сложности, у меня было пять операций по восстановлению длины протеза. Плюс огромный шов и некроз тканей. Мне еще тогда говорили, что возможно отторжение протеза, а значит, есть риск ампутации, но мне повезло». Сейчас Ваня вынужден лежать целыми днями. Спасает программирование и фильмы После раздвижки протеза Ваня снова пытался жить как все: «Я довольно свободно себя вел: ходил с друзьями гулять даже зимой. Я не знал, что могут возникнуть еще и какие-то инфекции. Но в сентябре 2018 года, когда как раз начался учебный год в магистратуре, я не смог встать с кровати. Сразу отправился в больницу, а там говорят: у вас инфекция. Мы были у разных врачей: один сказал, что площадь инфицирования большая — придется ампутировать. Я посмотрел разные видео в интернете: как люди живут с одной ногой. А они так же живут, занимаются спортом. Но решил об этом пока не думать. Ване провели еще несколько операций, протез удалили, на его место поставили временный спейсер. С ним он должен был сдавать экзамены и защищать диплом. Но через несколько дней произошел вывих спейсера, и юноше пришлось снова лечь. Защиту диплома перенести на весну — в институте к проблемам Вани относятся с пониманием. «Как только оклемаюсь, сразу в институт», — говорит Ваня. Хотя понимает, что после очередной операции ему понадобится снова начать все с нуля: научиться вставать, самостоятельно ходить... Но самое главное сейчас — не потерять ногу. Врачи готовы приступить к операции: на этот раз Ване поставят раздвижной протез британской компании Stanmore. Именно раздвижной, потому что после операции надо будет очень аккуратно корректировать его длину. Эндопротез обойдется в 1 880 000 рублей. В рамках проекта «Адресная помощь» мы объявляем сбор средств для Вани.

    Подари Жизнь.ru / 12 д. 22 ч. 50 мин. назад далее
  • «Благотворительность вместо сувениров»: 23 февраля и 8 марта«Благотворительность вместо сувениров»: 23 февраля и 8 марта

    И снова впереди праздники: 23 февраля — день настоящих мужчин, и 8 марта — праздник самых прекрасных дам! 23 февраля и 8 марта принято поздравлять не только близких, но и коллег. Предлагаем вам присоединиться к акции «Благотворительность вместо сувениров» и потратить праздничный бюджет не на сувениры, а на поддержку детей, которые проходят лечение от очень тяжелых болезней. Мы уверены: такое решение вызовет одобрение у ваших коллег! Вместо традиционных сувениров, они получат «добрую открытку» с рисунком, который придумали и нарисовали дети, чтобы отблагодарить всех, кто помогает им выстоять и приблизиться еще на один шаг к победе над болезнью. В этом году все собранные средства будут потрачены на один из самых затратных проектов фонда «Лекарства». К сожалению, часто случается, что самые современные и эффективные препараты либо не обеспечиваются за счет государства, либо отсутствуют в больнице. Но терапию нельзя прерывать, отменять или останавливать. Значит, медикаменты надо купить. Значит, на это нужны деньги. Ваше участие в акции «Благотворительность вместо сувениров» поможет нам решить этот вопрос, дети получат необходимые лекарства и всем нам станет от этого гораздо легче. Если вы хотите присоединиться к акции, свяжитесь с нами. Координатор акции — Юлия Мотякова тел.: +7 (926) 206-09-82 эл. почта: yulia.motyakova@podari-zhizn.ru Добрая открытка на 23 февраля Добрая открытка на 8 марта

    Подари Жизнь.ru / 13 д. 22 ч. 9 мин. назад далее
  • 9 февраля — рабочая суббота в Центре им. Димы Рогачева9 февраля — рабочая суббота в Центре им. Димы Рогачева

    Дорогие доноры! Ближайшая суббота, 9 февраля, будет рабочей в отделении переливания крови Центра детской гематологии им. Димы Рогачева. Доноров всех групп крови будут ждать с 9:00 до 12.00. Внимание! Пожалуйста, перед субботней донацией обязательно зарегистрируйтесь в табличке. Контактная информация: Адрес: г. Москва, ул. Саморы Машела, д. 1, корпус Б, отделение переливания крови. Телефон для справок: +7 (499) 737-32-85 Сайт: http://www.fnkc.ru/ Важно! Здесь ждут только безвозмездных доноров! Регистрация в Москве или Московской области не требуется! НЕ ЗАБУДЬТЕ ПАСПОРТ! Как доехать: ст. м. «Юго-Западная», автобусы 718 и 720 до остановки «Детская больница». ст. м. «Тропарёво», автобусы 144, 553, 720, 816 до остановки «Детская больница». ст. м. «Беляево» (первый вагон из центра) или м. «Коньково» (последний вагон из центра, выход по переходу налево, направо, потом снова налево), автобус 145 до остановки «Центр детской гематологии». Для проезда обратно к м. «Беляево» надо садиться там же, где выходили, так как автобус кольцевой. ст. м. «Калужская», автобус 816 до остановки «Детская больница». Как пройти в отделение трансфузиологии На пересечении Ленинского проспекта и улицы Саморы Машела вы увидите красивые разноцветные корпуса клиники. Ее проходная находится со стороны улицы Саморы Машела. Вам надо зайти в проходную, сказать охраннику, что вы пришли в отделение переливания крови, предъявить ему свой паспорт и получить пропуск. Выйдя их проходной, поверните направо и идите вдоль забора, отделяющего территорию больницы от улицы Саморы Машела, затем поверните налево и идите вдоль стены корпуса Б. Слева вы увидите крыльцо и вывеску: «Отделение транфузиологии, вход для доноров». Если вы впервые планируете сдать кровь или хотите больше узнать о донорстве, ознакомьтесь с информацией на нашем сайте: список противопоказаний к донорству крови рекомендации для доноров

    Подари Жизнь.ru / 14 д. 1 ч. 25 мин. назад далее
  • Волонтерство с пользой и без ущербаВолонтерство с пользой и без ущерба

    Волонтеры — сердце фонда «Подари жизнь». Именно с волонтерской деятельности фонд начался много лет назад: очень многие сотрудники сначала участвовали в его жизни в качестве волонтеров, включая директора фонда Екатерину Шергову. В своем интервью она рассказала о том, как это было. За двенадцать лет существования «Подари жизнь» накопился большой опыт волонтерства, появилось понимание, как заниматься благим делом с пользой для тех, кому нужна помощь, и без ущерба для себя. Об этом рассказывают психологи фонда Алина Хаин и Наталья Клипинина. Смотрите предыдущие статьи психологов в рубрике «Психология: о смыслах и чувствах»: «Как мы воспринимаем болезнь и почему?»; Почему ребенок не дает себя лечить?; Чем волонтерство полезно для волонтера?; Как сказать ребенку о том, чем он болеет; Подростки в больнице: еще не взрослые, но уже не дети; А волосы потом вырастут?; Как поддержать семью, в которой болеет ребенок?, Дети мечтают о празднике даже в больнице, Почему реанимация должна быть открыта (для всех)? Выпускной в Центре гематологии Как правило, волонтеры приходят в «Подари жизнь» не на разовые акции: они включаются в регулярную волонтерскую деятельность, с большей или меньшей частотой участвуют в различных проектах поддержки семей. Они помогают развозить все, что необходимо, на своих машинах, сами приходят в больницы, где играют с детьми, рисуют, общаются, устраивают праздники и спортивные соревнования, дни красоты для мам, уроки и дополнительные занятия. Фонд несет большую ответственность перед семьями, к которым приходят волонтеры. Кроме того, он видит и большую ответственность перед самими волонтерами, которые добровольно включились в такую непростую деятельность. Именно поэтому в «Подари жизнь» существует система обучения и поддержки волонтеров. Когда-то давно она началась с вопросов: люди стали приходить в больницу и пытались разобраться, как поступить в той или иной ситуации, чтобы не совершить ошибку. Конечно, на эти вопросы в большинстве случаев находились ответы у более опытных волонтеров, но со временем стало понятно, что для эффективной передачи опыта и помощи должна появиться система поддержки и обучения. Волонтеры много получают от волонтерства, но вместе с тем, они и многое отдают. Значит, им нужно учиться восстанавливаться, находить баланс между тем, что они отдают и получают, чтобы силы не истощались, а личная жизнь по-прежнему была насыщенной, прекрасной и интересной. Тотальный диктант: пишут волонтеры! Занятия для волонтеров (и не только) Вводный семинар, на который приходят все, кто только-только решил стать волонтером. Это важно, чтобы у каждого человека была возможность обсудить первый, начальный этап волонтерства и поделиться своими впечатлениями. Очевидно, что каждый из нас идет своим путем, у всех есть свои представления о том, как это будет, с чем придется столкнуться, а также, чего бы нам хотелось в результате получить, а чего — избежать. А затем мы сталкиваемся с реальностью, где что-то может происходить не так, как мы ожидали. И тогда появляется много новых мыслей и чувств. Опыт фонда показывает, что в первые моменты важно делиться своими переживаниями. Не только с друзьями, близкими, родными, но и с людьми, которые находятся в той же ситуации. Поэтому на вводном семинаре у психологов всегда есть соведущие — опытные волонтеры, с которыми можно и нужно обсуждать все вопросы. Кроме того, есть много тем, о которых стоит подумать в будущем. Обычно на вводном семинаре собирается группа из максимум двенадцати человек. Такой семинар проходит регулярно, поэтому все волонтеры в первые месяцы своего волонтерства его проходят. Тематические семинары: мы выбирает одну большую тему и посвящаем ей всю встречу. Совсем недавно мы обсуждали, как помочь родителям ребенка, который лечится. Как правило, волонтеры изначально сфокусированы на ребенке, который, конечно, очень нуждается в поддержке, но мы понимаем, что родителям тоже трудно в этой ситуации, и им тоже нужна помощь. Кроме того, от того, насколько они справляются с ситуацией, во многом зависит и состояние ребенка. Помогая ребенку, мы должны помогать и родителям. На тематические семинары могут приходит не только волонтеры, но и сотрудники фонда — все, кому интересна обсуждаемая тема. Семинары для разных волонтерских групп, у которых могут со временем накапливаться общие вопросы. Их волонтеры обсуждают между собой и с более опытными коллегами или психологами. Индивидуальные консультации. У каждого волонтера есть возможность обратиться за индивидуальной консультацией к психологам фонда по вопросам волонтерства. Такие консультации случаются нечасто, но мы, психологи фонда, всегда к ним готовы. Большую поддержку оказывают волонтерам больничные координаторы. Кроме того, сейчас у всех новых волонтеров есть кураторы-помощники из более опытных волонтеров, к которым всегда можно обратиться за советом и помощью. В фонде ведется большая работа по обучению и поддержке волонтеров, как психологами, так и другими сотрудниками, различными приглашенными специалистами. Поддерживается обмен опытом и между волонтерскими группами. Так, например, волонтерский отдел «Подари жизнь» организуют семинары и творческие мастер-классы, игротеки, тематические встречи, плейбэк-театр и очень много других активностей. День красоты. Для мам и не только Какие вопросы чаще возникают у начинающих волонтеров? Прежде всего, как общаться с детьми в больницах. «Они же обычные дети, которые просто попали в сложную ситуацию?» Нужно ли это как-то учитывать, ведь ребята проходят тяжелое лечение, у них может меняться настроение, состояние из-за лекарств. «Что мы должны знать про это, что мы должны учесть?» Как правило, несмотря на то, что дети в отделениях могут выглядеть не совсем привычно, волонтеры общаются с ними совершенно обычно, иногда даже забывая о том, что все это происходит в больнице. Вопросы возникают, когда, например, предстоит общение с девочкой, которой перед «химией» постригли волосы: «Нужно ли мне убрать свои, чтобы не задеть и не расстроить ребенка?» Или когда намечается мастер-класс про еду, а детям ничего нельзя есть — строгая диета. «Можем ли мы говорить с ними про продукты или лучше пока не стоит?» Разбираться в этих ситуациях мы стараемся все вместе, опираясь на опыт более опытных волонтеров. Обсуждаем, сталкивались ли они с чем-то похожим и как тогда поступали, какие у них впечатления. То есть — анализируем опыт и обобщаем его. Например в том, что касается еды. Всегда ведь можно о ней помечтать, правда? Подумать о том, какие есть на свете прекрасные блюда, составить меню заранее, что можно будет съесть, когда врач разрешит. Наше воображение — хороший поддерживающий ресурс. Мы знаем, что многие ребята с удовольствием смотрят кулинарные передачи на ТВ. Значит, им это нравится? В проекте «Кругосветка» волонтеры рассказывают ребятам про разные страны, в которых, например, побывали сами. И дети с радостью слушают и смотрят фотографии, хотя сейчас точно не могут поехать в путешествие или даже выйти из отделения. Но интерес к миру не пропадает. Всегда любопытно узнать, как в других странах живут люди, какая там природа, погода, животные. И помечтать о путешествии. Фотоволонтеры на фотомарафоне Стать другом? Еще один большой и важный вопрос: где проходят границы в общении с родителям и ребенком? Известно, что многие взрослые готовы поделиться с волонтером тем, о чем, может быть, не рассказали бы и своим близким. Хотя бы потому, что близкие далеко. Часто волонтеры спрашивают, как им быть в такой ситуации. Когда ребенок рассказывает про болезнь и про лечение. Или родитель делится чем-то личным, про то, что чувствует и думает по поводу болезни ребенка, рассказывает семейную ситуацию. Очевидно, что роль волонтера особенная, но какая она? Мы много думаем об этом и в фонде, и на семинарах. Волонтер — это друг? Кажется, что это определение подходит больше всего, ведь друг — это тот, кто помогает в трудную минуту. Поэтому многие семьи помнят волонтеров, хотят общаться и после того, как закончится лечение. Но друзей обычно выбирают обе стороны, поэтому ответственность и поддержка здесь тоже двусторонняя. Важно, чтобы волонтеры чувствовали себя в праве и умели устанавливать ту дистанцию, которая безопасна, понятна и предсказуема как для них, так и для семей. Мы рекомендуем ответственно подходить к выбору того, где пролегают границы в общении, которые так или иначе проговариваются и устанавливаются во всех отношениях и которые должны быть комфортны для всех участников. Кроме того, волонтерам важно подумать и о том, насколько они сами готовы быть открытыми по отношению к семье. По правилам, они должны оберегать границы личной жизни семьи, не переходить их. Но они имеют право оберегать и границы своей личной жизни. Ведь когда мы общаемся с людьми, мы не каждому готовы говорить о себе все. Волонтер должен понимать, какая степень открытости для него комфортна. На встречах мы всегда рекомендуем нашим волонтерам подумать об этом на будущее. Потому что волонтерство — это не только большое сердце, но и разумность, осознанность. Профессия «Геолог»: попробовать на себе Что отличает начинающего волонтера от бывалого? И есть ли вообще такие отличия? На наш взгляд, индивидуальные различия между людьми, которые приходят к нам, всегда намного сильнее и ярче. И в этом заключается самое большое счастье для наших подопечных: здорово, что они могут познакомиться с такими разными людьми! К счастью, в волонтерстве нет трафарета идеального волонтера, в который всем надо вписаться. Кому-то из детей хочется больше общаться с молодым немногословным человеком, который хорошо разбирается в компьютерных программах, кому-то надо побегать с девчонками, пошутить, похулиганить и потанцевать, а кому-то — поговорить о серьезном с более взрослыми людьми. В обычной жизни у нас большой выбор, с кем мы хотели бы общаться, а в больницах у детей такой выбор появляется только потому, что приходят волонтеры. Мы замечаем, что с появлением опыта, многие становятся более гибкими и снисходительными к оценке себя как волонтера. В чем трудность волонтерской деятельности? Ее очень трудно оценить. Когда мы учимся, нам ставят отметки, и мы примерно понимаем, хорошо мы усвоили предмет или нет, научились или нет. Когда мы начинаем работать, у нас тоже появляется система координат, по которой мы можем оценить свою работу. Понять: «хорошо ли я поволонтерил сегодня или нет» — очень сложно. Как понять, что все получилось? Если после ухода все остались очень радостными и веселыми? Или если сказали: «Спасибо, здорово, что ты пришел»? А если эти слова не прозвучали? Более опытные волонтеры лучше справляются с неопределенностью, которая всегда есть в волонтерской деятельности. Понимают, что волонтерство может быть очень разным. Семьи действительно находятся в сложной ситуации, не у всех и не всегда есть силы играть, в чем-то активно принимать участие, а тем более благодарить. Иногда они хотят просто посидеть и поговорить, послушать интересный рассказ. Все-таки самым важным для людей, которые попали в трудную ситуацию, остается то, что их поддержали, побыли рядом, дали почувствовать, что о них заботятся, к ним внимательны и неравнодушны. Это очень и очень много значит. Проект фонда «Психологическая помощь» Когда врач произносит диагноз «рак», и родители, и ребенок переживают сильнейшее эмоциональное потрясение. Большинству пациентов, родителей, волонтеров и даже персоналу клиник бывает нужна помощь психолога. Мы убеждены, что работа психолога в онкологических отделениях детской больницы очень важна.

    Подари Жизнь.ru / 15 д. 2 ч. 22 мин. назад далее
  • Международный день образования – 262 миллиона детей и подростков не ходят в школуМеждународный день образования – 262 миллиона детей и подростков не ходят в школу

    262 миллиона детей и подростков во всем мире не ходят в школу. Большинство из них – девочки. Об этой печальной статистике напомнил Генеральный секретарь ООН в послании по случаю Международного дня образования, который в этом году отмечается впервые.

    ООН. Женщины, дети / 26 д. 18 ч. 20 мин. назад
  • ещё новости
  • В ООН призывают покончить с ранними браками – они до сих пор практикуются в десятках странВ ООН призывают покончить с ранними браками – они до сих пор практикуются в десятках стран

    12-летняя девочка сбежала из дома и прошла 30 километров, чтобы родные не выдали ее замуж. Беглянку приютили сотрудники местной общественной организации. Об этом случае, произошедшем в Кении, рассказали на днях многие СМИ. К сожалению, даже в наши дни ранние браки заключаются во многих странах мира.

    ООН. Женщины, дети / 27 д. 18 ч. 53 мин. назад
  • Конфликт и холода – как выживают жители востока Украины?  «Тепло – это самое важное, особенно когда у тебя ребенок»Конфликт и холода – как выживают жители востока Украины? «Тепло – это самое важное, особенно когда у тебя ребенок»

    Зимой в зоне конфликта труднее всего приходится пенсионерам и семьям с маленькими детьми. Тем более, если вся семья - мама и дочка. Им в первую очередь стараются помочь в Управлении ООН по делам беженцев. Среди них – Елена.

    ООН. Женщины, дети / 28 д. 23 ч. 25 мин. назад
  • Конфликт и холода – как выживают жители востока Украины? «Мы спим в одежде, чтобы успеть убежать в подвал от обстрелов»Конфликт и холода – как выживают жители востока Украины? «Мы спим в одежде, чтобы успеть убежать в подвал от обстрелов»

    Очередная зима, и у жителей зоны конфликта на востоке Украины – все те же заботы: как согреться, как приготовить еду, да и где ее взять? Тяжелее всего пожилым, оставшимся в одиночестве. Им стараются помочь в Управлении ООН по делам беженцев. 

    ООН. Женщины, дети / 29 д. 12 ч. 51 мин. назад
  • Конфликт и холода – как выживают жители востока Украины? «Вы не представляете себе, что мы пережили»Конфликт и холода – как выживают жители востока Украины? «Вы не представляете себе, что мы пережили»

    Наши коллеги из Управления ООН по делам беженцев (УВКБ) на Украине видят «лицо» конфликта на востоке страны и делают все возможное, чтобы помочь людям, вот уже пять лет живущим под обстрелами, пережить очередную зиму. Одна из них – Надежда из деревни Жованка. 

    ООН. Женщины, дети / 31 д. 4 ч. 21 мин. назад
  • «Они потеряли веру в людей» – иракский врач записывает истории своих пациенток, побывавших в плену у боевиков ИГИЛ «Они потеряли веру в людей» – иракский врач записывает истории своих пациенток, побывавших в плену у боевиков ИГИЛ

    «Я прихожу домой и плачу, вспоминая всё, что я услышала». 4 года назад гинеколог Нахам Навзат Хасан решила помогать женщинам из иракской общины езидов, побывавшим в плену у террористов ИГИЛ. Она оказывала им медицинскую и психологическую поддержку, и в итоге стала записывать их истории.

    ООН. Женщины, дети / 34 д. 15 ч. 2 мин. назад
  • Бежавшая от родителей гражданка Саудовской Аравии получила убежище в Канаде Бежавшая от родителей гражданка Саудовской Аравии получила убежище в Канаде

    В Управлении ООН по делам беженцев (УВКБ) приветствуют решение канадского правительства предоставить политическое убежище гражданке Саудовской Аравии Рахафе Мохаммед Аль-Кунун. Напомним, ранее на этой неделе девушку, которая пыталась скрыться от своей семьи, задержали в аэропорту Бангкока.

    ООН. Женщины, дети / 39 д. 13 ч. 41 мин. назад
  • Торговцы «живым товаром» эксплуатируют самых беззащитныхТорговцы «живым товаром» эксплуатируют самых беззащитных

    Миллионы людей во всем мире становятся жертвами торговцев «живым товаром». При этом преступники эксплуатируют самых беззащитных: 30  процентов пострадавших -  дети. Об этом говорится в новом докладе Управления ООН по наркотикам и преступности. Его авторы отмечают, что торговля людьми процветает во всех странах мира, но наибольшего размаха она приобрела в зонах вооруженных конфликтов. Боевики и террористы торгуют женщинами и детьми с целью пополнения своих рядов и увеличения доходов.

    ООН. Женщины, дети / 43 д. 17 ч. 37 мин. назад далее
  • История Сандры Эрнандес: за штурвалом вертолета в небе над МалиИстория Сандры Эрнандес: за штурвалом вертолета в небе над Мали

    Сандра Эрнандес Вега из Сальвадора с детства мечтала быть летчицей. Маленькой девочке хотелось быть похожей на отца и братьев. «Отец управлял самолетом, а старшие братья были вертолетчиками. Я так гордилась ими», - вспоминает Сандра. Мечта сбылась. Сегодня она – единственная женщина-пилот в составе сальвадорского военного контингента, несущего службу в миротворческой миссии ООН в Мали. Мы писали о ней в прошлом году.

    ООН. Женщины, дети / 48 д. 19 ч. 3 мин. назад далее
  • История украинки, которая борется с коррупциейИстория украинки, которая борется с коррупцией

    Когда родители в поселке Нижние Серогозы Херсонской области забеспокоились по поводу качества и цены школьных обедов, Наталья Деева, мать пятерых детей, решила действовать. Она организовала группу родителей, которые начали расследовать ситуацию.

    ООН. Женщины, дети / 74 д. 3 ч. 46 мин. назад
  • Эксперты ООН призывают оградить женщин-правозащитниц от преследования Эксперты ООН призывают оградить женщин-правозащитниц от преследования

    Сексуальное насилие и дискредитация в глазах общества – таким угрозам в дополнение к уже обычным запугиваниям и давлению, подвергаются женщин-правозащитницы. В Международный день женщин, отстаивающих права человека, 29 ноября, эксперты ООН бьют тревогу: в условиях «распространения авторитаризма, популизма и фундаментализма» женщинам все сложнее отстаивать свои права.

    ООН. Женщины, дети / 82 д. 17 ч. 19 мин. назад далее
  • Дом - самое опасное место для женщиныДом - самое опасное место для женщины

    В прошлом году в мире было убито 87 тысяч женщин. Примерно 50 тысяч из них погибли от рук супруга или партнера или другого члена семьи. Это означает, что в результате домашнего насилия со стороны близких каждый час гибнут шесть женщин.

    ООН. Женщины, дети / 86 д. 9 ч. 49 мин. назад
  • Домашнее насилие – следствие патриархального сознанияДомашнее насилие – следствие патриархального сознания

    В подавляющем большинстве случаев , виновником насилия по отношению к женщине оказывается муж, партнер или знакомый. Вот и многие женщины Украины не чувствуют себя в безопасности в собственном доме. Это выяснилось в ходе - уже второго - исследования, которое в Донецкой, Луганской и Житомирской областях провели в рамках Программы ООН по восстановлению и построению мира. О результатах Елене Вапничной рассказал руководитель Программы Виктор Мунтяну.

    ООН. Женщины, дети / 87 д. 3 ч. 46 мин. назад далее
  • Генсек ООН: равноправие женщин - данность, а насилие над ними - позорное клеймоГенсек ООН: равноправие женщин - данность, а насилие над ними - позорное клеймо

    Остановить «глобальную эпидемию» убийств женщин – с таким призывом выступили в ООН накануне Международного дня борьбы за ликвидацию насилия в отношении женщин, который отмечают 25 ноября.

    ООН. Женщины, дети / 87 д. 18 ч. 11 мин. назад